泰國第三代試管嬰兒技術(shù)精湛，吸引中國人前往。秉承著優(yōu)生優(yōu)育的真諦，大多數(shù)家庭都看好這項技術(shù)，這也被稱為第三代試管嬰兒技術(shù)。

在做試管嬰兒手術(shù)前，檢查身體很重要。在備孕期的前三個月，雙方都要戒煙戒酒，生活規(guī)律，飲食有營養(yǎng)，在試管嬰兒進(jìn)周后，醫(yī)生會根據(jù)夫妻雙方的情況制定方案計劃。

第三代試管嬰兒技術(shù)與前兩代試管嬰兒技術(shù)最大的區(qū)別就是可以篩查染色體，一般建議高齡產(chǎn)婦做第三代試管嬰兒技術(shù)，因為眾所周知，高齡產(chǎn)婦容易出現(xiàn)畸形生育。

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)篩查染色體，能夠檢測出女性卵子中人們遺傳密碼的染色體的缺陷。卵子中的染色體數(shù)量不正確可能會導(dǎo)致試管嬰兒胚胎流產(chǎn)或引起更嚴(yán)重的疾病，如唐氏綜合癥，這種情況會增加家里的負(fù)擔(dān)，養(yǎng)育他們的費用，以及醫(yī)療費用。這就是為什么在試管嬰兒移植前有必要對寶寶進(jìn)行篩查，以避免有缺陷的寶寶出生。

這應(yīng)該從人類社會發(fā)展、生活方式、營養(yǎng)成分和外部環(huán)境因素等層面考慮。

男性在懷孕前至少要戒煙，35歲以上的女性要吃有足夠維生素和蛋白質(zhì)的營養(yǎng)飲食，淡水魚、瘦豬肉和雞胸肉，夫妻雙方都要戒煙戒酒，這對身體傷害很大。

受孕前的第一年，盡量避免去醫(yī)院做CT和電腦、手機等電子輻射。

在日常生活中保持良好的心情，不要過度焦慮和恐慌。要相信自己能夠成功!

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)適合哪些人

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)適合病毒攜帶者和各種遺傳病患者，包括：單基因遺傳病、染色體疾病、需要保留生育能力的惡性腫瘤婦女、反復(fù)流產(chǎn)者、試管嬰兒失敗的夫婦等。

其實，除了上述試管嬰兒的優(yōu)勢外，還有很多綜合因素吸引著人們前往，比如：泰國試管嬰兒的成功率高、離中國近、消費水平低等。

染色體檢查是檢查染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)是否異常的一種方法。一般用于孕前和孕期檢查。它可以盡快發(fā)現(xiàn)遺傳疾病或預(yù)測患有遺傳疾病的兒童的風(fēng)險。目前，臨床檢查染色體的方法有很多。染色體分帶技術(shù)是指先用吉姆薩染色法染色人體染色體，呈不同深度的帶狀，每種染色體都能顯示出自己特殊的帶狀圖案。根據(jù)呈現(xiàn)的帶狀圖案，判斷患者的染色體在光學(xué)顯微鏡下是否有可見異常。它可以幫助我們區(qū)分染色體的缺陷，提高識別能力。

多發(fā)性流產(chǎn)和不孕夫婦；

體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者；

有染色體異常的夫婦；

性原發(fā)性閉經(jīng)及不孕，男性無精子及不育；

長期接觸X線、電離幅射、有毒物質(zhì)人員，孕期接受射線（電腦也有射線）、抗腫瘤藥物或孕期感染風(fēng)疹病毒的人員；

惡性血液病患者；

35歲以上的高齡女性；

唐氏篩查高危女性；

超聲檢查異常女性；

性腺及外生殖器發(fā)育異常；

即使選擇第三代試管嬰兒技術(shù)來進(jìn)行助孕，這些人也需要做染色體檢查，為了確保試管嬰兒的成功率，準(zhǔn)父母必須聽取醫(yī)生的建議，做好前期檢查！

試管嬰兒適應(yīng)的人群有：嚴(yán)重的輸卵管疾病，如輸卵管堵塞、積水、宮外孕手術(shù)輸卵管切除術(shù)后、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、男方因素：少精子癥、弱精子癥、畸精子癥等。

試管嬰兒適應(yīng)的人群有：嚴(yán)重的輸卵管疾病，如輸卵管堵塞、積水、宮外孕手術(shù)輸卵管切除術(shù)后、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、男方因素：少精子癥、弱精子癥、畸精子癥等。

染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因，排除試管嬰兒的禁忌癥。染色體異常的話，會導(dǎo)致胎兒容易產(chǎn)生流產(chǎn)，早產(chǎn)的可能性，甚至可能會產(chǎn)出畸形兒。因此染色體檢查是一個夫妻雙方都要做的常規(guī)檢查，如果夫妻雙方的染色體檢查正常，那么就可以通過一代或者二代的試管嬰兒來讓它助孕;如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常，甚至有可能傳給下一代的風(fēng)險，那么這時候要建議他進(jìn)行第三代試管嬰兒，也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷。

我們在試管過程中，把精卵體外取得的精卵，經(jīng)過體外受精以后形成胚胎，然后在體外培養(yǎng)4-6天以后，在植入宮腔前要對這個胚胎進(jìn)行染色體篩查，對好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔，對于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄，這也就是檢測染色體一個很大的作用。

試管嬰兒的染色體檢查，可幫助那些有產(chǎn)生某些遺傳缺陷后代危險的夫婦，得到健康的孩子。診斷在不同時期進(jìn)行：

在受精前，將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;

在卵裂期，當(dāng)胚胎發(fā)育到6-8個細(xì)胞階段，抽取1-2個細(xì)胞;

在囊胚期，取滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞，可得到較多的細(xì)胞，增加診斷的可靠性。

生育健康可愛的寶寶是很多不孕癥患者的夢想，因此在試管過程中，一定要聽從醫(yī)生的安排，認(rèn)真做好每一步。

染色體檢查是檢查染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)是否異常的一種方法。一般用于孕前和孕期檢查。它可以盡快發(fā)現(xiàn)遺傳疾病或預(yù)測患有遺傳疾病的兒童的風(fēng)險。目前，臨床檢查染色體的方法有很多。染色體分帶技術(shù)是指先用吉姆薩染色法染色人體染色體，呈不同深度的帶狀，每種染色體都能顯示出自己特殊的帶狀圖案。根據(jù)呈現(xiàn)的帶狀圖案，判斷患者的染色體在光學(xué)顯微鏡下是否有可見異常。它可以幫助我們區(qū)分染色體的缺陷，提高識別能力。

多發(fā)性流產(chǎn)和不孕夫婦；

體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者；

有染色體異常的夫婦；

性原發(fā)性閉經(jīng)及不孕，男性無精子及不育；

長期接觸X線、電離幅射、有毒物質(zhì)人員，孕期接受射線（電腦也有射線）、抗腫瘤藥物或孕期感染風(fēng)疹病毒的人員；

惡性血液病患者；

35歲以上的高齡女性；

唐氏篩查高危女性；

超聲檢查異常女性；

性腺及外生殖器發(fā)育異常；

即使選擇第三代試管嬰兒技術(shù)來進(jìn)行助孕，這些人也需要做染色體檢查，為了確保試管嬰兒的成功率，準(zhǔn)父母必須聽取醫(yī)生的建議，做好前期檢查！

試管染色體檢查并不是每個醫(yī)院都能做的，基本上只有正規(guī)的醫(yī)院才能做。所以費用是根據(jù)不同情況來判斷的，地區(qū)不同，費用也是不同的，國內(nèi)夫妻雙方的染色體檢查費用一般在600-1000左右。

常染色體?。禾卣魇前l(fā)育遲緩、五官不正或者畸形、身體四肢畸形，內(nèi)臟有畸形，智力不正常。

性染色體?。禾卣魇切缘陌l(fā)育不全面，性畸形，繼發(fā)性閉經(jīng)、智力有點差、行為怪異不正常。

攜帶者：表面是正常的但本身攜帶者，大約100對夫妻中就有一方是攜帶者，不排除夫妻雙方都是攜帶者的情況。

患有染色體病的人一般沒有自理能力，很多早死了。在染色體發(fā)病率中，流產(chǎn)的胚胎占比超過一半以上，孕期的前三個月如果是自然流產(chǎn)的胎兒中有65%染色體異常，新生兒染色體異常的約有73%，即如果每年出生的新生兒是1700萬人，其中就有4萬新生兒染色體異常，這些人給整個家庭和社會都帶來經(jīng)濟(jì)上和精神上的雙重負(fù)擔(dān)。

試管嬰兒染色體檢查是每一個不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色體檢查和胚胎染色體檢查。

夫妻染色體檢查：每一對夫妻在做試管嬰兒之前都需要進(jìn)行染色體檢查，檢查的有效期是三個月。一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征(第21號染色體多1條)、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(男性X染色體多1條)。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導(dǎo)致的遺傳病。

胚胎染色體檢查：胚胎染色體檢查不是每個試管家庭都要做的，而是在前期的檢查中發(fā)現(xiàn)有染色體問題之后，選擇三代試管進(jìn)行治療才需要對胚胎染色體進(jìn)行檢查，這又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷。主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等，以便于篩查有問題的胚胎，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：

染色體檢查夫妻都需要做

夫妻雙方染色體檢查

一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號染色體多1條）、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導(dǎo)致的遺傳病。

胚胎染色體檢查

此項檢查又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。

總的來講，做試管之前染色體檢查是非常有必要，畢竟染色體出現(xiàn)異常，就算是懷孕，那么也會導(dǎo)致胎兒的跡象、流產(chǎn)或早產(chǎn)的發(fā)生，但如果有染色體疾病，那么也不要過于慌張，看看是否符合三代試管嬰兒技術(shù)適應(yīng)癥，因為三代試管技術(shù)可以篩查出不良胚胎，幫助患者生育健康寶寶。

因為它能篩查相關(guān)遺傳性疾病和基因問題，保障試管嬰兒的健康成長。通過這項檢查，夫妻雙方可以在婚前或者孕前就提前發(fā)現(xiàn)自己染色體上存在的問題，并進(jìn)而找到有針對性的治療方法，所以染色體檢查不僅對試管有著積極的意義，也對正常夫妻的優(yōu)生優(yōu)育提供了基因上的保障。

要知道，做試管檢查染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問題，隨著醫(yī)療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發(fā)現(xiàn)并采取措施，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

有的朋友不太理解，明明試管嬰兒染色體檢查不是長期有效的，過了期限沒有試管的話還得重新檢查一次，多花一份錢，究竟為什么要做這種染色體檢查。

排除一些遺傳病的攜帶者。在進(jìn)行試管嬰兒之前，對嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對我們造成一些沒有挽回的疾病。

檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因為染色體數(shù)目的不對，造成胎兒的流產(chǎn)。

排除染色體的異常。對于一些高齡的女性，懷孕的時候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時的檢查可以方便醫(yī)生制定合理的試管方案。

淘汰一些遺傳學(xué)不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進(jìn)行相關(guān)的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個健康的寶寶。

試管嬰兒染色體檢查長期有效嗎？答案已經(jīng)在上文中為大家做了介紹，希望讓朋友們深刻了解到試管嬰兒染色體檢查這個內(nèi)容。

多發(fā)性流產(chǎn)和不孕夫婦；

體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者；

有染色體異常的夫婦；

性原發(fā)性閉經(jīng)及不孕，男性無精子及不育；

長期接觸X線、電離幅射、有毒物質(zhì)人員，孕期接受射線（電腦也有射線）、抗腫瘤藥物或孕期感染風(fēng)疹病毒的人員；

惡性血液病患者；

35歲以上的高齡女性；

唐氏篩查高危女性；

超聲檢查異常女性；

性腺及外生殖器發(fā)育異常；

即使選擇第三代試管嬰兒技術(shù)來進(jìn)行助孕，這些人也需要做染色體檢查，為了確保試管嬰兒的成功率，準(zhǔn)父母必須聽取醫(yī)生的建議，做好前期檢查！

因為它能篩查相關(guān)遺傳性疾病和基因問題，保障試管嬰兒的健康成長。通過這項檢查，夫妻雙方可以在婚前或者孕前就提前發(fā)現(xiàn)自己染色體上存在的問題，并進(jìn)而找到有針對性的治療方法，所以染色體檢查不僅對試管有著積極的意義，也對正常夫妻的優(yōu)生優(yōu)育提供了基因上的保障。

要知道，做試管檢查染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問題，隨著醫(yī)療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發(fā)現(xiàn)并采取措施，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

如果排除了其他所有造成妊娠流產(chǎn)的原因，患者可以咨詢醫(yī)生是否需要進(jìn)行胚胎篩查。

單基因疾病的植入前基因測試(PGT-M)是胚胎的基因測試，可以通過進(jìn)行試管嬰兒IVF周期來檢測單基因缺陷，并降低家族遺傳疾病的風(fēng)險，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍體基因測試)是指檢測胚胎以篩除多余或缺失的染色體，以便可以選擇正常胚胎并進(jìn)行移植以成功懷孕。