染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對(duì)于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：

染色體檢查夫妻都需要做

夫妻雙方染色體檢查

一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號(hào)染色體多1條）、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個(gè)基因片段導(dǎo)致的遺傳病。

胚胎染色體檢查

此項(xiàng)檢查又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測(cè)，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。

總的來講，做試管之前染色體檢查是非常有必要，畢竟染色體出現(xiàn)異常，就算是懷孕，那么也會(huì)導(dǎo)致胎兒的跡象、流產(chǎn)或早產(chǎn)的發(fā)生，但如果有染色體疾病，那么也不要過于慌張，看看是否符合三代試管嬰兒技術(shù)適應(yīng)癥，因?yàn)槿嚬芗夹g(shù)可以篩查出不良胚胎，幫助患者生育健康寶寶。

因?yàn)樗芎Y查相關(guān)遺傳性疾病和基因問題，保障試管嬰兒的健康成長(zhǎng)。通過這項(xiàng)檢查，夫妻雙方可以在婚前或者孕前就提前發(fā)現(xiàn)自己染色體上存在的問題，并進(jìn)而找到有針對(duì)性的治療方法，所以染色體檢查不僅對(duì)試管有著積極的意義，也對(duì)正常夫妻的優(yōu)生優(yōu)育提供了基因上的保障。

要知道，做試管檢查染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問題，隨著醫(yī)療知識(shí)的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發(fā)現(xiàn)并采取措施，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

有的朋友不太理解，明明試管嬰兒染色體檢查不是長(zhǎng)期有效的，過了期限沒有試管的話還得重新檢查一次，多花一份錢，究竟為什么要做這種染色體檢查。

排除一些遺傳病的攜帶者。在進(jìn)行試管嬰兒之前，對(duì)嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對(duì)我們?cè)斐梢恍]有挽回的疾病。

檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因?yàn)槿旧w數(shù)目的不對(duì)，造成胎兒的流產(chǎn)。

排除染色體的異常。對(duì)于一些高齡的女性，懷孕的時(shí)候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時(shí)的檢查可以方便醫(yī)生制定合理的試管方案。

淘汰一些遺傳學(xué)不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進(jìn)行相關(guān)的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個(gè)健康的寶寶。

試管嬰兒染色體檢查長(zhǎng)期有效嗎？答案已經(jīng)在上文中為大家做了介紹，希望讓朋友們深刻了解到試管嬰兒染色體檢查這個(gè)內(nèi)容。

本文由來自生育幫