我們?nèi)祟惣毎?3對染色體(22對常染色體和一對性染色體),也就是說每個細胞擁有46個染色單體。這些染色體,對于人體來說,缺一不可,哪怕排列順序都不能錯誤一點點,如果發(fā)生錯誤,問題就來了,這就是染色體畸變,染色體畸變是指細胞正常染色體數(shù)目發(fā)生的改變。
試管嬰兒適應(yīng)的人群有:嚴重的輸卵管疾病,如輸卵管堵塞、積水、宮外孕手術(shù)輸卵管切除術(shù)后、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、男方因素:少精子癥、弱精子癥、畸精子癥等。
染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因,排除試管嬰兒的禁忌癥。染色體異常的話,會導(dǎo)致胎兒容易產(chǎn)生流產(chǎn),早產(chǎn)的可能性,甚至可能會產(chǎn)出畸形兒。因此染色體檢查是一個夫妻雙方都要做的常規(guī)檢查,如果夫妻雙方的染色體檢查正常,那么就可以通過一代或者二代的試管嬰兒來讓它助孕;如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常,甚至有可能傳給下一代的風(fēng)險,那么這時候要建議他進行第三代試管嬰兒,也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷。
我們在試管過程中,把精卵體外取得的精卵,經(jīng)過體外受精以后形成胚胎,然后在體外培養(yǎng)4-6天以后,在植入宮腔前要對這個胚胎進行染色體篩查,對好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔,對于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄,這也就是檢測染色體一個很大的作用。
試管嬰兒的染色體檢查,可幫助那些有產(chǎn)生某些遺傳缺陷后代危險的夫婦,得到健康的孩子。診斷在不同時期進行:
在受精前,將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;
在卵裂期,當(dāng)胚胎發(fā)育到6-8個細胞階段,抽取1-2個細胞;
在囊胚期,取滋養(yǎng)外胚層細胞,可得到較多的細胞,增加診斷的可靠性。
生育健康可愛的寶寶是很多不孕癥患者的夢想,因此在試管過程中,一定要聽從醫(yī)生的安排,認真做好每一步。
染色體檢查是檢查染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)是否異常的一種方法。一般用于孕前和孕期檢查。它可以盡快發(fā)現(xiàn)遺傳疾病或預(yù)測患有遺傳疾病的兒童的風(fēng)險。目前,臨床檢查染色體的方法有很多。染色體分帶技術(shù)是指先用吉姆薩染色法染色人體染色體,呈不同深度的帶狀,每種染色體都能顯示出自己特殊的帶狀圖案。根據(jù)呈現(xiàn)的帶狀圖案,判斷患者的染色體在光學(xué)顯微鏡下是否有可見異常。它可以幫助我們區(qū)分染色體的缺陷,提高識別能力。
多發(fā)性流產(chǎn)和不孕夫婦;
體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者;
有染色體異常的夫婦;
性原發(fā)性閉經(jīng)及不孕,男性無精子及不育;
長期接觸X線、電離幅射、有毒物質(zhì)人員,孕期接受射線(電腦也有射線)、抗腫瘤藥物或孕期感染風(fēng)疹病毒的人員;
惡性血液病患者;
35歲以上的高齡女性;
唐氏篩查高危女性;
超聲檢查異常女性;
性腺及外生殖器發(fā)育異常;
即使選擇第三代試管嬰兒技術(shù)來進行助孕,這些人也需要做染色體檢查,為了確保試管嬰兒的成功率,準(zhǔn)父母必須聽取醫(yī)生的建議,做好前期檢查!