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隨著第一代試管嬰兒技術(shù)的誕生和第三代試管嬰兒技術(shù)的成熟，已經(jīng)幫助很多不孕不育家庭擁有了自己的健康孩子，那么第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查哪些常見的遺傳疾病呢?

第三代試管嬰兒又稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，是指在試管嬰兒-胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，防止遺傳病的傳播的方法。因此，第三代試管嬰兒技術(shù)除了可以幫助不孕不育家庭實(shí)現(xiàn)懷孕的目標(biāo)外，還可以直接篩選出有問題的胚胎，選擇健康的胚胎植入子宮，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

第三代試管可以篩查哪些常見遺傳病

1. 常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病有骨骼發(fā)育不良、成骨不全、馬凡綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素瘤、胃腸道多瘤綜合征、先天性強(qiáng)直等。這些遺傳性疾病的顯性基因都在常染色體上。

2. X-連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病常見于血友病A、血友病B和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，因?yàn)殡[性遺傳病的基因位于Y染色體上，所以患者多為男性。

3、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病在女性中比在男性中更常見，因?yàn)轱@性基因在X染色體上。

4、染色體疾病

先天性呆小癥等染色體的患者，其子女的風(fēng)險(xiǎn)率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜染色體易位的患者，其后代有染色體疾病。而常染色體隱性遺傳病，如夫妻雙方都患有同樣嚴(yán)重的常染色體隱性遺傳病，如先天性耳聾、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝腫大等。

5、多基因遺傳性疾病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂癥、嚴(yán)重的先天性心臟病、原發(fā)性癲癇等都是多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，遺傳率高，危害嚴(yán)重，患者的后代不分性別，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大超過10%。由于致病基因眾多，環(huán)境因素在發(fā)病中的作用也很大，目前還無法通過PGD確定后代的易感性。

從理論上講只要致病基因明確，就可以用PGD來篩查后代的單基因遺傳病，PGD可以用來篩查健康后代的大部分染色體疾病，而由于致病基因數(shù)量多，環(huán)境因素在疾病發(fā)展中的作用，PGD不能用來確定后代的易感性。

雖然第三代試管嬰兒技術(shù)有很多優(yōu)點(diǎn)，如優(yōu)先選擇胚胎，通過PGS技術(shù)選擇合適的胚胎，減少流產(chǎn)的可能性，避免一些家族遺傳病的發(fā)生，但不僅對(duì)胚胎的要求高，費(fèi)用也比第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒高很多，因此，我們?cè)谶x擇試管嬰兒技術(shù)助孕時(shí)，要根據(jù)自己的身體情況選擇合適的試管嬰兒技術(shù)。因此，我們?cè)谶x擇試管嬰兒技術(shù)助孕的時(shí)候，要根據(jù)自己的身體狀況選擇合適的試管嬰兒技術(shù)，這樣不僅成功率高，而且還可以減少一些不必要的開支。