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地中海貧血如何通過三代試管有效預(yù)防?對于地中海貧血的人群來說,生育是一件非常讓人憂慮的事情,自己深受其害,不希望孩子也遺傳到這樣的困擾。而泰國第三代試管嬰兒個技術(shù)據(jù)說可以阻斷遺傳病,這讓不少地中海貧血家庭看到了希望,但地中海貧血如何通過三代試管預(yù)防呢?
地中海貧血患者可以進行試管嬰兒。但是我們不能排除胎兒會遺傳的可能性??梢韵戎委?。建議地中海貧血患者可以在試管嬰兒前注射免疫球蛋白?;蛘哌x擇做第三代試管嬰兒,這樣可以降低胎兒遺傳的概率。地中海貧血是遺傳性的,所以如果你是試管嬰兒,發(fā)病率會比正常人高。你可以試著問一下,你最近的一些三級甲等醫(yī)院可以做衍生技術(shù),也就是植入前診斷。肚子里的胚胎放入子宮前,取一兩個細胞進行基因診斷。如果有異常,可以在肚子里選擇另一個正常的胚胎,不用移植。
地中海貧血是一種單基因遺傳病。如果夫妻雙方都患有輕度地中海貧血,嬰兒患中度或重度地中海貧血的幾率為四分之一。可以做三代試管,但需要植入前的產(chǎn)前診斷和定期產(chǎn)檢。培養(yǎng)多個胚胎,選擇最佳胚胎著床母體。對于每對選擇試管嬰兒技術(shù)生育的夫婦,將在試管中培養(yǎng)幾個胚胎。在胚胎植入母體之前,會根據(jù)遺傳學(xué)原理對這些胚胎進行診斷,選出最符合優(yōu)生條件的胚胎植入母體。一些遺傳性疾病,如X連鎖疾病,選擇性地發(fā)生在不同性別的后代身上。比如一個男性血友病患者,一般來說他的兒子是正常的;女兒正?;驍y帶血友病基因的概率是一半(血友病基因攜帶者一般不會生病);在患有血友病的女性中,她的兒子會生病,而她的女兒有50%的機會攜帶正?;蜓巡』颉I養(yǎng)不良、色盲等遺傳病的優(yōu)生原則與血友病相同。只要了解了這一遺傳特征,就可以對體外培養(yǎng)的胚胎細胞進行基因檢測,選擇沒有致病基因的胚胎植入子宮,從而避免遺傳性患病兒童的出生。
泰國第三代試管嬰兒如何有效預(yù)防地中海貧血?
我們都知道地貧攜帶者生育的孩子每個月需輸血,除鐵。孩子基本上都是在15天到一個月左右都要輸血一次,像年齡比較大的,每個月的經(jīng)濟負擔(dān)都是起碼七丶八千元。因此地中海貧血病患兒又被稱為“千萬寶貝”,因為治療風(fēng)險以及可高達每人1000萬的醫(yī)療費用,患兒家庭往往背負著巨大的精神創(chuàng)傷與經(jīng)濟壓力,是一種幾乎看得見悲慘結(jié)局的疾病。
地中海貧血又稱為海洋性貧血,是人群中常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病。地中海貧血就沒法有健康的孩子了嗎?
地中海貧血簡稱地貧,是我國南方各省常見丶危害大的遺傳病,人群發(fā)生率高達10%以上,以廣東丶廣西為主。此病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俾十惓#斐呻逆湶黄胶舛a(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。夫婦雙方若同為輕型地貧,懷孕后對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧,1/4為重型地貧試管嬰兒人群。地貧的遺傳與性別無關(guān),男胎女胎發(fā)病機率均等。
對于地貧
泰國試管嬰兒人群,第三代試管A-CGH技術(shù)是治療的有效手段。A-CGH技術(shù)通過前幾代試管嬰兒技術(shù)所取得已經(jīng)受精并培養(yǎng)發(fā)育到有8個細胞的胚胎中,用細針抽取出一個細胞,對細胞中的23對染色體進行遺傳學(xué)檢查。如果胚胎沒有遺傳性疾病,再將這個檢查結(jié)果正常的胚胎放入子宮內(nèi),從而幫助地貧試管嬰兒人群提供生育健康的寶寶的機會,真正的實現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育。
在產(chǎn)前做好篩查和診斷,就可以把下一代患重型地貧的機會降到低,甚至可以完全避免對下一代的遺傳。
地中海貧血作為一種比較嚴重也比較常見的遺傳疾病,的確是會對很多人的生育計劃造成一定的影響,但要想一次就能生出正常的胎兒,基本上就只能依靠三代試管這一種方法了,三代試管幾乎能夠百分百的保證出生胎兒不患遺傳病,是最好的選擇哦!
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