現在對于無創(chuàng)DNA檢查，基本上每個寶媽都會去做的，就是篩查唐氏綜合征，那么我們在進行這項檢查的時候，我們要通過那三個數據去看這個性別呢?具體是如何去進行操作的呢?請看下面的詳細分析!

　　無創(chuàng)基因檢測是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

　　專家表示，無創(chuàng)產前基因檢測在孕早期就可以進行，最早可于孕12周進行，最佳檢測時間為12周—23周+6天。

　　從懷孕第5周開始，準媽媽的外周血中就可以檢測到母兒通過胎盤進行物質的交換產生的游離DNA，而且這些游離的DNA還會隨著胎兒孕周的增大而增加，等到準媽媽懷孕滿12周時，從外周血中抽取樣本后，就可以通過對胎兒游離在外的DNA片段進行序列測定，再利用專門的生物信息軟件進行海量的深度測序分析，根據分析出來的數據來判斷出胎兒的遺傳狀態(tài)，并檢測患染色體疾病的胎兒.

　　無創(chuàng)DNA產前檢測，又稱為無創(chuàng)產前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫(yī)師學院委員會，無創(chuàng)產前DNA檢測(Non-invasive

　　Prenatal Testing)是應用最廣泛的技術名稱。

　　無創(chuàng)DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

　　母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項目提供現實依據。

　　胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，為項目提供理論依據。

　　其實這個無創(chuàng)的DNA檢查數據是不能去查看性別的，這個只是大家的一廂情愿了，所以生男生女小編提醒各位不要從這里面得到答案了，是沒有結果的，只有B超才能知道是男生女了，其他的作用就沒有了!