有的朋友或許在問，雖然現(xiàn)在這個無創(chuàng)DNA是篩查這個寶貝遺傳方面的疾病，但是現(xiàn)在不少人指望依靠這個辦法去鑒定男女，畢竟在國內(nèi)合法的途徑是沒有的，所以就只能通過其他的途徑廣泛的去鑒定了，那么靠譜嗎?請看具體分析!

　　無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風險、高靈敏度，準確性高的特點。

　　研究發(fā)現(xiàn)，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術(shù)并結(jié)合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

　　傳統(tǒng)的血清學篩查方法是根據(jù)孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數(shù)進行計算得出結(jié)果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。

　　而傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷采用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產(chǎn)等風險。

　　一般情況下，無創(chuàng)DNA過程中也檢測了性染色體，因此是可以看出嬰兒性別的，但是結(jié)果不會寫在報告里，醫(yī)生也不會告訴你。網(wǎng)上流傳的無創(chuàng)報告看性別大體是這樣：

　　01.若18、13的風險概率度大體相近(差距在×2以內(nèi))，或概率更低，那么男寶的可能性就會大一些。

　　02.若18、13的風險概率度完全大于21的數(shù)值(3倍或10倍以上)，那么女寶的可能性很大。

　　03.若18、13其中有一項大于，一項小于，那就兩項平均一下，與21值對比，如果平均值明顯小于，男寶可能性大，反之女寶可能性大。

　　具體準不準，待各位小主留言驗證咯!

　　看完之后大家肯定心里明白，就是這個事情如果選擇相信的話，那么肯定是可以去做的，要是選擇相信的話，那么就按照這個辦法去做就好了，或許得到的結(jié)果不是很準確，但也是鑒定生男生女的幾個好機會哦!