第三代試管嬰兒技術(shù)問世后，幫助了很多有遺傳疾病的家里進行孕期聰明寶寶，真真正正進行優(yōu)生優(yōu)育。因此，很多患者會覺得第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查所有的遺傳疾病，實際上并不是，目前第三代試管嬰兒技術(shù)能篩查的遺傳疾病是有局限性的，貝徠做試管嬰兒關(guān)鍵給大家科譜：第三代做試管可以篩查出什么遺傳疾?。?/p>

第三代試管嬰兒技術(shù)，事實上還客戶細分為二種專業(yè)性：

1.PGS：又稱作胚胎置入前細胞生物學(xué)篩查，胚胎的父母彼此之間通常沒有性染色體的發(fā)現(xiàn)異常，但極有可能因胚胎染色體異常而導(dǎo)致多次流產(chǎn)，務(wù)必對胚胎進行全遺傳基因的篩查，篩出性染色體一切正常、有潛力的胚胎籽。

2.PGD：又稱作胚胎置入前細胞生物學(xué)診斷，胚胎的父母極有可能有一方或彼此之間帶上有早已了解的單基因遺傳病，要在移植之前檢查每一個胚胎的性染色體，看能不能有細胞生物學(xué)病癥(可以簡單表述為先天性病癥)，篩出一切正常數(shù)據(jù)信號的胚胎進行移植。

那么，她們分別能篩查哪些遺傳疾病呢？

1.PGS：對置入前的胚胎進行性染色體分析，一方面，為高質(zhì)量胚胎的選擇給與依據(jù)，以利于提高置入率；另一方面，可以避免性染色體出現(xiàn)異常及三體病人出生。如21三體(唐氏癥)、11三體、13三體(Patau綜合癥)、18三體(Edwards綜合征)，多Ｘ(Turner綜合癥、Klinefecter綜合征)、多Ｙ(XYY綜合癥)以及性染色體精彩畫面染色體易位導(dǎo)致的胎兒性別鑒定發(fā)現(xiàn)異常、性逆轉(zhuǎn)等。

2.PGD：目前該項專業(yè)性主要是針對給出的單基因遺傳遺傳疾病。例如一些常見病如血友病甲、β地中海貧血癥、新生兒溶血、長刀型細胞貧血、肌營養(yǎng)不良癥、軟骨發(fā)育不全、多指、脊柱小腦共濟失調(diào)Ⅰ型、基因遺傳慢性腎炎、囊性纖維病、黑朦二愣子等都屬單基因遺傳病,其病發(fā)基因遺傳及基因變異結(jié)構(gòu)域特性都十分清晰。

雖然說選擇了第三代試管嬰兒技術(shù)治療不孕不育后，可以保證移植的胚胎是身體狀況的，但基本上產(chǎn)檢仍不可忽視。因為在胚胎成長發(fā)育的發(fā)展歷程中，我們無法確立其并不會因為孕媽媽、地理環(huán)境等因素，造成染色體異常變化等，因而選擇第三代試管嬰兒技術(shù)獲得成功孕期的寶媽們，一定要準時參加產(chǎn)檢哦！