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　　克魯宗綜合征是什么病

　　克魯宗綜合征是一組由多發(fā)性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部復(fù)合畸形的癥候群，是一種染色體顯性遺傳原發(fā)性發(fā)育異常疾病，常伴顱內(nèi)壓增高癥。發(fā)病原因主要為多顱縫早閉所致，其中尤以蝶骨發(fā)育不全為因素，它顱底狹窄，如合并有雙側(cè)冠狀縫早閉，并伸展到顱頂部及側(cè)顱縫，可以造成上頜骨發(fā)育不全的反合、中面部突出不明顯，表現(xiàn)為眶上壁所在的前顱底前后徑變短、眼眶很淺，以致不能容納整個(gè)眼球，故而出現(xiàn)嚴(yán)重的突眼癥狀。

　　克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒能篩除嗎

　　克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒可以篩除。第三代試管嬰兒技術(shù)，即“胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷(PGS)(PGD)，取男女精子卵子體外受精培育成胚胎后，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常。然后移植基因正常的胚胎，從而阻斷遺傳疾病，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

　　由于克魯宗綜合征是常染色體顯性遺傳疾病，因此可以通過第三代試管嬰兒進(jìn)行篩查，有效避免克魯宗綜合征的遺傳性?，F(xiàn)目前，通過第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種，克魯宗綜合征就是其中一種。

　　第三代試管技術(shù)實(shí)際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷。人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5--6個(gè)隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。

　　上述就是對“克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒能篩除嗎”的講解，希望對大家起到一定的幫助。第三代試管嬰兒技術(shù)的目的就在于排除基因缺陷，制止遺傳問題的再次傳遞。