第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)安不安全，這也是很多人關心的問題。

多年的經(jīng)驗和對出生的嬰兒進行統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)不會導致先天缺陷或染色體變異的增加。

因為在進行篩查之前，胚胎里面的所有細胞仍然是相同的，并且每個細胞都能夠發(fā)育成為胎兒的任何部分，去除早期胚胎的細胞不會改變胚胎發(fā)育成為一個完整正常妊娠的能力。

通過三代試管PGS和PGD篩查技術，是可以解決部分基因疾病問題的。目前三代試管嬰兒技術可以篩查出上百種的基因遺傳疾病，如唐氏綜合癥、地中海貧血、白血病、血友病、眼部白化病等，通過胚胎移植前的基因篩查診斷可以有效的避免新生兒受到遺傳疾病的影響，從而做到優(yōu)生優(yōu)育。但遺憾的是，并不是所有疾病都能夠篩查，對于一些特殊人群的的染色體異常，目前還并不清楚能不能通過三代試管嬰兒來進行解決。

三代試管中的PGS是指遺傳學篩查，主要針對夫妻雙方?jīng)]有明確遺傳病及家族遺傳史、反復種植失敗、不明原因流產(chǎn)等情況。而PGD是指胚胎植入前遺傳學診斷，主要針對夫妻雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病等情況的患者。又因為目前世界上已知的遺傳性疾病有4000余種，通過三代試管嬰兒的這兩項篩查技術只能篩選甄別和檢測出125余種染色體疾病，所以并不是所以的基因疾病問題都能解決。

植入前基因檢測的目的是確定特定的卵子和/或胚胎受到某些遺傳性疾病的影響。胚胎植入前基因檢測可用于結(jié)合在體外受精(IVF)和包含兩個臨床技術：胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)。

為了進行植入前基因檢測，胚胎必須檢。胚胎活檢通常是用顯微針滋養(yǎng)層細胞除少數(shù)在5天或6的胚胎發(fā)育進行。然后對這些細胞進行基因分析以發(fā)現(xiàn)異常。在篩選過程中，胚胎將被冷凍，直到結(jié)果可用。

植入前基因檢測的風險和益處因人而異。測試程序和技術是針對準媽媽和她的需要而制定的。您的試管嬰兒醫(yī)生將與我們的遺傳咨詢團隊一起設計最佳治療計劃。

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