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做試管懷上的女性無創(chuàng)dna屬于慎用人群的說法并不準(zhǔn)確，因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)對(duì)母體和胎兒并沒有危險(xiǎn)，只是不能達(dá)到百分百的準(zhǔn)確度。無創(chuàng)產(chǎn)前檢查主要是在懷孕12-27周之間抽取孕婦的外周血，做試管也可以做無創(chuàng)DNA檢查，可以檢查胎兒發(fā)生非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)，可以檢測(cè)三種最為常見的染色體疾病，比如21三體、18三體和13三體。

臨床上通過試管方式受孕的孕婦，一般移植1-2個(gè)胚胎，容易導(dǎo)致雙胎/多胎妊娠情況的出現(xiàn)，最終結(jié)果可能不準(zhǔn)確。試管嬰兒做無創(chuàng)可以篩查唐氏患兒，不過以下幾類屬于慎用人群：

針對(duì)孕周小于12周的孕婦，夫妻雙方中一方有明確的染色體異常的情況；

孕婦在一年內(nèi)，有接受過異體移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療以及異體輸血等；

胎兒超聲檢查出胎兒存在結(jié)構(gòu)異常，則必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷；

有基因遺傳病家族史、孕期合并惡性腫瘤的孕婦，還有提示胎兒罹患單基因病高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦。

倘若檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺激素偏高，女性可能會(huì)面臨以下幾個(gè)情況：

出現(xiàn)怕冷、浮腫、體重增加、皮膚干燥、食欲減退等癥狀;

出現(xiàn)月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)血過多或閉經(jīng)、排卵障礙及卵巢萎縮等癥狀;

出現(xiàn)黃體功能不足，內(nèi)膜厚度減少、肌層變薄等現(xiàn)象，不利于胎兒著床發(fā)育;

妊娠期間會(huì)發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒發(fā)育遲緩、胎兒畸形等風(fēng)險(xiǎn)。

因此，面對(duì)甲狀腺激素偏高的女性，醫(yī)生通常會(huì)建議將甲狀腺激素控制在5mU/L以下再進(jìn)周，這也可以確保懷孕過程中媽媽以及寶寶的安全。

不過，有些女性由于個(gè)人體質(zhì)問題，無法短時(shí)間內(nèi)將激素水平調(diào)整到正常范圍內(nèi)，可又急于進(jìn)周，醫(yī)生也會(huì)視情況安排這類女性進(jìn)周促排。

一般來說，甲狀腺激素偏高的女性，只要數(shù)值偏離不是太離譜，是可以正常進(jìn)周促排取卵的。醫(yī)生會(huì)在促排期間給女性服用優(yōu)甲樂來幫助調(diào)節(jié)激素，以保證促排效果。不過，在激素沒有達(dá)到正常水平之前，是不建議移植的，需要一直吃優(yōu)甲樂吃到激素水平正常為止。

上面我們已經(jīng)提到過，甲狀腺激素偏高對(duì)子宮環(huán)境會(huì)造成破壞，不利于胚胎著床發(fā)育，更不利于胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)。所以，為了避免浪費(fèi)胚胎，一般會(huì)選擇TSH值在5mU/L以下進(jìn)行移植。

總之，甲狀腺激素偏高是可以進(jìn)周促排取卵的，不過能不能移植需要看激素水平。姐妹們不用太過擔(dān)心，只要積極配合醫(yī)生，按照醫(yī)囑進(jìn)行，是可以順利懷上寶寶的。

基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

通常在懷孕前，無論是備孕還是做試管，那么都是非常有必要做基因檢測(cè)的，此項(xiàng)檢查主要是篩查一些常染色體的隱性遺傳病，通過檢測(cè)夫妻雙方，如果是常染色體隱性遺傳病攜帶者，就可以進(jìn)行必要的干預(yù)，從而避免嚴(yán)重的遺傳病患兒出生。而基因檢測(cè)的方法就有：

生化檢測(cè)

生化檢測(cè)是通過化學(xué)手段，檢測(cè)血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的，通常是檢測(cè)測(cè)試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

染色體分析

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測(cè)用的細(xì)胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

DNA分析

DNA分析主要用于識(shí)別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細(xì)胞來自血液或胎兒細(xì)胞。

對(duì)于基因檢查在做試管前非常有必要，一般來講，有家族遺傳病史和胎兒出生異常的人，以及年齡超過35歲的女性，此項(xiàng)檢查就更應(yīng)該做了，如果檢查到基因有問題，此時(shí)做試管的話就只有選擇三代試管嬰兒，三代試管技術(shù)也主要是針對(duì)染色體所開展的助孕技術(shù)。