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平衡易位的精子或卵子會產(chǎn)生18種配子，其中1種是染色體完全正常，1種是平衡易位攜帶者。只有這兩種情況才可以移植。臨床上，獲得可移植胚胎的概率為25-30%。這里的可移植也包含了平衡易位攜帶。

總的來說，染色體易位試管嬰兒可以做，但是建議直接做第三代試管嬰兒，因?yàn)檫@樣可以避免給后代帶來的影響，像遺傳性疾病和基因問題。

染色體異常是一種遺傳性的基因疾病，想做試管生一個健康的孩子就只有選用第三代試管嬰兒技術(shù)。做一代二代并不能篩選基因，也就無法保證染色體異常的患者生育一個健康的孩子。

而染色體異常的夫妻最好是選擇進(jìn)行第三代試管嬰兒技術(shù)又稱為PGD/PGS技術(shù)，其學(xué)名為“胚胎植入前遺傳學(xué)診斷。即在胚胎在體外受精后，在一直前進(jìn)行胚胎異常篩查，將染色體異常的胚胎篩選掉最后移植健康的胚胎。比起第一代和第二代的試管技術(shù)，多了一個染色體異常胚胎的篩選過程。

染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：

染色體檢查夫妻都需要做

夫妻雙方染色體檢查

一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號染色體多1條）、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導(dǎo)致的遺傳病。

胚胎染色體檢查

此項(xiàng)檢查又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。

總的來講，做試管之前染色體檢查是非常有必要，畢竟染色體出現(xiàn)異常，就算是懷孕，那么也會導(dǎo)致胎兒的跡象、流產(chǎn)或早產(chǎn)的發(fā)生，但如果有染色體疾病，那么也不要過于慌張，看看是否符合三代試管嬰兒技術(shù)適應(yīng)癥，因?yàn)槿嚬芗夹g(shù)可以篩查出不良胚胎，幫助患者生育健康寶寶。