克魯宗綜合征是屬于常染色體顯性遺傳病，所以能通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)篩查?，F(xiàn)目前，通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種，克魯宗綜合征就是其中一種。第三代試管技術(shù)實(shí)際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷，若能夠在胚胎移植前就明確有無(wú)遺傳性疾病，將會(huì)大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。

關(guān)于“克魯綜合癥是什么”就給大家說(shuō)到這里，相信大家也會(huì)有一定了解了。要注意的是，女性在孕期的各種檢查一定不能省略，因?yàn)樘z就是為了保障胎兒在正常發(fā)育，已實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

雖然說(shuō)現(xiàn)在已經(jīng)明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)300多種。比如比較常見(jiàn)的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內(nèi)障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時(shí)，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。