文章來(lái)自www.sinmedi.com網(wǎng)站 三代試管嬰兒的發(fā)展可謂是非常艱辛,面臨眾多的質(zhì)疑和誤解才一步一步走到今天。三代試管嬰兒技術(shù)憑借著對(duì)于基因和遺傳病的診斷技術(shù),成為了目前國(guó)內(nèi)最尖端的助孕手段。很多人不了解三代試管嬰兒技術(shù),對(duì)于三代試管嬰兒技術(shù)的謠言也非常多,那么三代試管嬰兒會(huì)有基因缺陷嗎,一起來(lái)看看。
一、三代試管嬰兒會(huì)有基因缺陷嗎
基因是不可分割且具有獨(dú)立性的遺傳單位,基因是DNA分子上面的遺傳信息片段,每條染色體都存在1~2條DNA分子。無(wú)論是從目前的醫(yī)學(xué)水平還是從概率學(xué)來(lái)講,基因是不會(huì)改變的,它只會(huì)忠誠(chéng)的復(fù)制自己進(jìn)行繁殖,以保持生物的基本特性。但生物在復(fù)制繁殖的過(guò)程中是有概率自我發(fā)生變異的,這是避免不了的。
試管嬰兒技術(shù)是一項(xiàng)輔助生殖技術(shù),其本質(zhì)是幫助精子和卵子的結(jié)合,并移植回體內(nèi)。這項(xiàng)技術(shù)并不會(huì)對(duì)雙方的遺傳基因造成任何的改變,所以這項(xiàng)技術(shù)并不會(huì)引起基因方面的任何缺陷。
三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PHS)是針對(duì)于胚胎的篩查和診斷技術(shù),其中PGD是專門針對(duì)于胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因的篩查技術(shù),檢測(cè)胚胎是否攜帶某些可能導(dǎo)致基因疾病的突變基因,目的獅子啊與靶向則個(gè)單細(xì)胞基因。PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查,是對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)的技術(shù),通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來(lái)排除染色體異常的遺傳疾病。
綜上所訴,三代試管嬰兒技術(shù)是能夠有效避免基因缺陷的,但是需要有相應(yīng)的病癥才可以進(jìn)行三代試管嬰兒技術(shù)。
二、基因缺陷的胎兒表現(xiàn)癥狀
1、由生理和代謝缺陷導(dǎo)致的先天缺陷,表現(xiàn)為先天性智力低下,或先天聾啞盲等異常,也包括代謝異常如甲狀腺功能低下、高苯丙氨酸血癥、苯丙酮尿癥之類。
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2、表現(xiàn)為先天畸形的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,如兔唇、大腦畸形、肢體異常、多指癥等肉眼可見(jiàn)畸形,以及體內(nèi)臟器、組織畸形。
3、輔助生殖技術(shù)診斷的器質(zhì)性、功能性的異常,如先天性心臟病,青光眼、白血病(也屬X連鎖隱性遺傳病)等。
4、染色體結(jié)構(gòu)異常,被稱之為染色提異常病患兒,目前已知的300多種染色體疾病,多數(shù)伴有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,智力低下,生殖器官不全等多種先天性缺陷。
三代試管嬰兒技術(shù)非但不會(huì)對(duì)胎兒造成基因缺陷,還能夠進(jìn)行有效的避免基因缺陷胎兒的出生,全國(guó)目前開(kāi)展的三代試管嬰兒醫(yī)院并不多,費(fèi)用在5~10萬(wàn)之間單周期,國(guó)內(nèi)普遍成功率在50%~60%,個(gè)別生殖中心高達(dá)70%,與國(guó)外并無(wú)差異。
三、三代試管生男孩條件
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