女性染色體平衡易位做三代試管懷孕后，還是有必要做羊水穿刺檢查的。三代試管也稱“胚胎植入前遺傳學(xué)診斷”，主要是在胚胎移植前，通過PGD和PGS篩查技術(shù)，對胚胎進(jìn)行篩查，挑選出染色體正常的胚胎進(jìn)行移植，從而做到優(yōu)生優(yōu)育。但導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因有很多，除了胚胎問題外，懷孕后母體所處的環(huán)境也是會(huì)對胎兒造成影響的，所以為了雙重保險(xiǎn)，還是建議懷孕后做個(gè)羊水穿刺檢查。

染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換，通常會(huì)對胎兒的智力、發(fā)育及健康等方面造成影響，但是通過三代試管技術(shù)懷孕后，可以很大程度上的避免這種情況的發(fā)生。不過由于三代試管也并不能保證生出的寶寶100%是健康的，所以還需要各位準(zhǔn)媽媽在懷孕后定期做好產(chǎn)檢。以下是三代試管成功懷孕后還要做羊穿的原因，具體如下：

做羊水穿刺可以排除前面胚胎檢測錯(cuò)誤的可能性，雖然三代試管出現(xiàn)漏篩的情況很小，但也是有可能存在的，所以可以做個(gè)羊水穿刺檢查，進(jìn)一步的確認(rèn)胚胎健康情況；

三代試管嬰兒PGT檢測的樣本較少，通常是獲取1-2個(gè)囊胚外胚滋養(yǎng)層細(xì)胞的染色體，其數(shù)量較少，會(huì)影響PGT的檢測結(jié)果，并且檢測結(jié)果也并不保證百分百?zèng)]有問題，所以為了雙重保險(xiǎn)都是建議懷孕后做羊水穿刺檢查的；

導(dǎo)致染色體異常的原因有很多，除了胚胎本身的原因外，也是會(huì)受環(huán)境影響的，可能在胚胎移植前，篩查胚胎的染色體正常，但移植后由于母體經(jīng)常生活在高輻射、高溫的環(huán)境中，就有可能導(dǎo)致胚胎基因突變，出現(xiàn)染色體異常的情況，所以還需要做羊水穿刺檢查。

對于年紀(jì)比較大的女性來說，三代試管懷孕后通常是建議做羊穿或是無創(chuàng)dna的，因?yàn)檫x擇做三代試管的患者，一般是夫妻雙方染色體有問題，或者是因?yàn)楦啐g容易產(chǎn)生染色體異常，是需要做羊水穿刺確保胎兒健康的。一般來說三代試管成功懷孕后還要做羊穿，三代試管雖然利用胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查（PGD/PGS）進(jìn)行診斷，但檢測的樣本少。

做羊水穿刺可以獲得有關(guān)胎兒健康和發(fā)育情況的信息。如果不做，高齡孕婦可能因?yàn)槿旧w異常導(dǎo)致寶寶發(fā)生意外，34歲試管是不是一定要做羊穿，我們一起來看看下面。

PGT后內(nèi)細(xì)胞團(tuán)仍存在異常的可能性

外胚滋養(yǎng)層細(xì)胞的染色體和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體天然存在約2%的不一致，也就是說，當(dāng)三代試管PGT檢測結(jié)果胚胎的染色體正常時(shí)，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體仍存在異常的可能性，就是因?yàn)橥馀咦甜B(yǎng)層細(xì)胞的染色體和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體2%的不一致，這是一個(gè)不可避免的風(fēng)險(xiǎn)，除非你同意取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞去做PTG。

PGT的檢測的樣本少

做PGT需要樣本，樣本來自胚胎，一般是活檢囊胚的細(xì)胞，胚胎形成囊胚之前，還只是卵裂胚，活檢卵裂胚也只能取出1-2個(gè)胚胎干細(xì)胞，數(shù)量少，會(huì)影響PGT的檢測結(jié)果，不精準(zhǔn)，而且活檢卵裂胚，會(huì)影響胚胎的發(fā)育。

做了第三代試管嬰兒還需要做羊水穿刺嗎羊水穿刺是在羊水吸出后進(jìn)行的進(jìn)一步檢查，以排除胎兒是否為染色體異常。由于羊水穿刺檢查是確定染色體病的金標(biāo)準(zhǔn)，能很好地幫助醫(yī)生掌握胎兒的狀況，如果胎兒在母體腹中出現(xiàn)異常，就可以通過羊水穿刺進(jìn)行診斷。

一般而言，對于高齡、有染色體異常、或患有遺傳性疾病的孕婦，應(yīng)建議進(jìn)行羊水穿刺檢查。若胎兒出現(xiàn)異常，經(jīng)檢查確認(rèn)后，通常建議終止妊娠，防止胎兒出生或后期流產(chǎn)對孕婦造成更大的傷害。

文章來源生育幫