第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),指在試管嬰兒-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。第三代試管嬰兒是目前最為先進的試管嬰兒技術(shù)。
生育幫版權(quán)文章
本文由來自生育幫最新的第三代試管嬰兒技術(shù)能排除基因缺陷,對付遺傳疾病。以地中海貧血為例,夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者,那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子,同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術(shù)手段挑出這“健康的1/4”。
正常懷孕的婦女體內(nèi)只有一個胚胎,可是通過第三代試管嬰兒技術(shù),能一次產(chǎn)生多個胚胎。在胚胎發(fā)育的第三天,醫(yī)務(wù)人員會從每個胚胎中都挑出一個細胞來進行檢測,選出健康的那個胚胎,再移植到女性的體內(nèi)。因此,第三代技術(shù)也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。
第三代試管嬰兒技術(shù)其實是叫做「胚胎移植前遺傳學篩查或診斷」,醫(yī)生經(jīng)常會簡寫成「PGD」。
做PGD時,要在移植之前檢查每一個胚胎的染色體,看是否有遺傳學疾病(可以簡單理解為先天疾?。?,有問題的胚胎就不用了,沒有異常的胚胎就移植到子宮。
簡單地說,第三代試管嬰兒技術(shù)主要適用于有染色體疾病的夫妻和一些特殊情況,比如說:
適應人群
1有3次或3次以上自然流產(chǎn)經(jīng)歷的不孕癥夫妻;
2有2次或2次以上輔助生殖手段失敗經(jīng)歷的夫妻;
3性連鎖遺傳病患者,或相關(guān)基因的攜帶者,比如血友病、假性肥大性肌營養(yǎng)不良癥、紅綠色盲等;
4部分單基因遺傳病患者,比如染色體平衡異位、特納氏綜合癥、地中海貧血、馬凡氏綜合征、QT綜合征等。
試管嬰兒3代又稱為胚胎植入前染色體診斷/篩查。試管嬰兒3代分為兩種類型:PGD(胚胎植入前遺傳學診斷)和PGS(胚胎植入前遺傳學檢查)。
在胚胎植入之前,PGD主要診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷基因,導致胚胎染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常,避免將攜帶遺傳缺陷基因的胚胎移植給胎兒(主要針對胚胎基因進行相關(guān)診斷,存在遺傳疾病突變類問題)。如地中海貧血,白血病,貓叫綜合癥,血友病等等。
試管嬰兒3代是什么意思是指在試管嬰兒胚胎移植前,對胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的篩查,通過比較分析胚胎中遺傳物質(zhì)是否存在異常。已有臨床試驗資料表明,PGS可降低反復流產(chǎn)者的流產(chǎn)率,流產(chǎn)率由5%下降到9%,臨床妊娠率由8%上升到9%。提高第一代和第二代“試管嬰兒”妊娠成功率,減少自然流產(chǎn),提高妊娠質(zhì)量。