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第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。

對于可能存在內(nèi)在缺陷的部分胚胎，如染色體異常、攜帶基因遺傳病等情況，僅憑外觀來挑選，無法對胚胎的遺傳物質(zhì)進行篩查，可能就導致胚胎因為染色體或者基因異常而出現(xiàn)無法著床或懷孕后流產(chǎn)的風險，試管嬰兒胚胎植入前遺傳學篩查診斷(PGD/PGS)可以對胚胎的遺傳物質(zhì)進行篩查，降低胚胎出現(xiàn)染色體異常或者基因疾病的概率。PGS是對胚胎的23對染色體進行全面篩查，而PGD則是對胚胎內(nèi)的125種基因遺傳病做出最準確的判斷，兩者都是為了淘汰掉因為遺傳物質(zhì)異常而導致不健康的胚胎，以確保選擇染色體正常，并且不攜帶基因遺傳病的胚胎移植到母體內(nèi)。

對于胚胎優(yōu)劣判斷方式，選擇優(yōu)質(zhì)胚胎進行移植可以有效提高患者做試管的成功率，同時降低因胚胎問題導致的移植成功率低，或者移植成功后出現(xiàn)流產(chǎn)胎停以及胎兒畸形等不良情況，對試管家庭以及胎兒的身心健康都有利。

雖然說現(xiàn)在已經(jīng)明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內(nèi)障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

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