胚胎沒過三代試管PGS和PGD基因篩查，是不能使用胚胎的。一般通過第三代試管嬰兒的PGS篩查技術(shù)，可以得到三種胚胎：正常胚胎、異常胚胎、馬賽克胚胎（一部分正常、一部分不正常）。如果所有培植的胚胎，送去做三代試管PGS和PGD基因篩查，都沒有檢測到正常胚胎，只有異常胚胎和馬賽克胚胎的話，是不建議移植使用的，因為就算是移植成功了，胎兒也會有生化流掉的風(fēng)險。

第三代試管嬰兒PGD是在胚胎移植前，診斷單基因缺陷引發(fā)的疾病，而PGS是在胚胎移植前，全面篩查胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。PGS與PGD采用的是相同的技術(shù)手段，又稱“PGD非整倍體篩查”，他們相輔相成，目的都是選擇不含致病基因、發(fā)育良好的胚胎，提高IVF成功率，最終得到健康寶寶的技術(shù)。一般不是所有人三代試管PGS和PGD基因篩查都能一次性通過，得到高質(zhì)量胚胎的，如果胚胎沒過可能是基因存在缺陷，這時這些沒有通過胚胎是不能使用的，否則可能出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形等情況。

pgd和pgs都是第三代試管采用的篩查技術(shù)，沒有哪個更好之說。PGS/PGD俗稱三代試管嬰兒，PGD主要是篩查患遺傳病的幾率，pgs主要是篩查胚胎是否患有21三體綜合征等染色體方面的疾病。兩種技術(shù)都可以對有問題的胚胎進(jìn)行篩查，經(jīng)過篩查之后的胚胎移植成功率50%-60%左右，當(dāng)然做三代試管不能避免所有的遺傳疾病，懷孕后還需要做好孕檢。

第三代試管通常是針對有遺傳因素還在是染色體異常的患者，通過遺傳學(xué)分析以及活檢的方式，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。pgd和pgs是三代試管中兩種不同的篩查方向，兩者不所謂好壞，各有各的特點，具體區(qū)別如下：

篩選目的不同：PGD遺傳學(xué)診斷，主要是對家族遺傳史以及嚴(yán)重遺傳病的確診，可以篩查出125種隱性疾病，比如脊肌萎縮癥、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等，而PGS作為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，主要是針對所有胚胎進(jìn)行染色體的篩查，可以查看說法存在缺失、易位等；

適用人群不同：超過35歲的女性試管成功率低，PGS技術(shù)主要適用于高齡女性。此外對于反復(fù)種植失敗等患者也比較適用?？梢院Y查出染色體異常的胚胎，避免胎?；蛘吡鳟a(chǎn)。PGD則適用于胚胎移植前，對于進(jìn)行遺傳物質(zhì)方面的檢測，查看是否有遺傳的基因。

作為輔助生育技術(shù)，三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查基因是否攜帶遺傳病，選擇染色體數(shù)量和正常胚胎結(jié)構(gòu)進(jìn)行移植。使用第三代試管嬰兒技術(shù)可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險，有效減少嬰兒出生時的缺陷。

生活中常見的遺傳病有:血友病、地中海貧血、唐氏綜合征、脊髓型肌萎縮、貓叫綜合征等。目前的醫(yī)療水平對大多數(shù)遺傳病沒有很好的干預(yù)手段，尤其是染色體，不能完全治療。但借助試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)，可以有效避免將這種不良基因遺傳給兒童。

第三代試管嬰兒技術(shù)(PGS/PGD技術(shù))誕生于1990年，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。該技術(shù)基于試管嬰兒技術(shù)。當(dāng)精子和卵子在體外受精發(fā)育成胚胎時，植入母親子宮后進(jìn)行基因檢測，選擇健康胚胎進(jìn)行植入，避免罕見病等高危基因遺傳。通過PGD/PGS遺傳學(xué)診斷，避免了遺傳疾病對下一代的影響。

目前，第三代體外受精技術(shù)主要可以預(yù)防染色體疾病和已知的單基因遺傳病。通過第三代試管PGS/PGD技術(shù)的篩查診斷，不僅可以有效預(yù)防染色體異常囊胚，還可以診斷125種遺傳病，從根本上保證胎兒健康。

胚胎染色體異常是一個嚴(yán)重的問題，是第一代和第二代體外受精無法解決的問題，因為第一代和第二代體外受精沒有胚胎篩查步驟，無法知道胚胎是健康還是異常，只能依靠女性的身體不斷嘗試，對女性的身心影響很大。PGD/PGS植入前基因篩查是三代試管嬰兒的核心技術(shù)，可以使老年婦女盡可能避免嬰兒出生缺陷的風(fēng)險。

由于遺傳性疾病具有先天性、治療困難、發(fā)病率高等特點，部分疾病也具有很大的危害性。大多數(shù)攜帶遺傳病的夫婦和老年夫婦可以通過第三代體外受精技術(shù)盡快發(fā)現(xiàn)攜帶遺傳病的胚胎，篩選健康的胚胎進(jìn)行移植，從而生下健康的孩子。