擁有一個健康的寶寶是每個家庭的愿望，但對于有遺傳病史的家庭，或者高齡產(chǎn)婦來說，生出有缺陷的寶寶的幾率較高，這并不容易，但幸運的是，現(xiàn)在借助第三代試管嬰兒技術(shù)，可以進行染色體篩查和檢測。技術(shù)上可以實現(xiàn)性別選擇，正常的夫妻做試管嬰兒為什么不能選擇性別呢?下面就來告訴你。

試管嬰兒為什么不能選擇性別?很多人有個誤區(qū)，認(rèn)為試管嬰兒可以選擇性別，但通常情況下，醫(yī)院不允許做性別選擇，除非有遺傳學(xué)疾病，只遺傳男孩或女孩，此時需行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，待選擇之后只將男胚或女胚移入母親子宮內(nèi)，以防止性連鎖疾病患兒的出生，減少高危夫婦在胎兒異常后進行流產(chǎn)的痛苦。很多中心多年的試管統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，男孩和女孩的這種患病比例基本上是1:1。

平常的生育比較自然，優(yōu)秀的精子和卵子產(chǎn)生健康的一個生命，試管嬰兒技術(shù)有一定的指征，幫助不能生育的夫婦有機會生出一個健康的孩子，所以，質(zhì)量是最重要的，絕大部分國家不允許做性別選擇。性別平衡對社會的發(fā)展很重要，如男孩明顯的多于女孩或女孩多于男孩，多出來的這部分孩子如何組織家庭，如何延續(xù)后代，均是很嚴(yán)肅的問題。所以，需從社會的角度選擇孩子的性別，盡量地不要人為干預(yù)。

第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查哪些疾病?

單基因遺傳病

紅綠色的色盲、血友病、白化病等，都是比較常見的單基因遺傳病，發(fā)病率每年都會有變化，說一個大概的參考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。血友病A：其發(fā)病率男性為1/5000，女性為極少數(shù)，白化病的人群發(fā)病率為1/10000。

多基因遺傳性疾病

許多常見疾病，如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽門狹窄、重癥肌無力、先天性心臟病、腭裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位。小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦癥、青少年糖尿病、先天性巨結(jié)腸、氣管食管瘺、先天性食管閉鎖、足癬和原發(fā)性癲癇是多基因疾病。由于造成這些遺傳性疾病的基因的復(fù)雜性，在胚胎植入前很難通過分子診斷來篩查這些遺傳性疾病。

染色體疾病

染色體疾病涉及大量的基因，所以癥狀通常很嚴(yán)重，涉及多個器官和系統(tǒng)的畸變和功能改變。它們包括先天性畸形、特納氏綜合癥、克雅氏綜合癥、貓叫綜合癥、兩性畸形、唐氏綜合癥等。染色體異常的胚胎是流產(chǎn)的主要原因之一，并導(dǎo)致嚴(yán)重的出生缺陷。因此，唯一最有效的預(yù)防手段是對胚胎的全基因組進行染色體篩查。

第三代試管嬰兒通過PGD基因診斷和PGS染色體篩查，可以篩查出100多種已知的遺傳病，幫助人們實現(xiàn)生男生女的愿望，可以大大減少因染色體異常引起的疾病。

以上是對“試管嬰兒為什么不能選擇性別?試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病”的介紹，希望能幫助大家進一步了解試管嬰兒，如有其他需要了解的內(nèi)容，建議直接在線咨詢我們，專業(yè)人士將為您提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和專業(yè)的解答!