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我們都聽(tīng)說(shuō)過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)，但大家了解過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)中的PGD和PGS分別代表著什么嗎？這可能是許多想做第三代試管的寶媽寶爸們好奇的問(wèn)題。試管嬰兒技術(shù)從1978年發(fā)展至今已經(jīng)有38年的歷史，在整個(gè)試管嬰兒醫(yī)療發(fā)展中，試管技術(shù)不斷革新，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到了第三代PGD/PGS技術(shù)。而PGD、PGS都用于第三代試管胚胎植入前檢查，那么你們知道PGD和PGS技術(shù)分別代表著什么?有何區(qū)別嗎？

什么是PGS/PGD?

PGS是胚胎移植前染色體篩查，

主要用于胚胎植入前對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)。通過(guò)對(duì)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)、比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

PGD是胚胎移植前基因診斷，

主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精卵結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說(shuō)地中海貧血癥等疾病。

這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問(wèn)題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以求獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

第三代試管嬰兒PGS和PGD有什么不同

PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是，PGS是一種遺傳學(xué)染色體篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷

PGS：PGS遺傳學(xué)篩查是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。

染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。

染色體有問(wèn)題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見(jiàn)的情況是會(huì)在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來(lái)生育出來(lái)的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問(wèn)題。

比如：智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門(mén)閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。

如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來(lái)把這種疾病遺傳給下一代。

PGD檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。

通過(guò)PGD還可以判斷出哪些胚胎將成長(zhǎng)為正常兒童，哪些胚胎將長(zhǎng)大成為基因突變的攜帶者等。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行冷藏處理。

第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術(shù)，目前國(guó)內(nèi)也有一些醫(yī)院開(kāi)始宣稱(chēng)自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術(shù)的操作能力，但事實(shí)上很難達(dá)到這兩項(xiàng)技術(shù)的精密標(biāo)準(zhǔn)。而在泰國(guó)，試管嬰兒的技術(shù)已為時(shí)多年，試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)有20幾年的歷史，且第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)成熟，醫(yī)院可以根據(jù)患者的要求植入健康的胚胎，所以赴泰做試管嬰兒，成了很多想要健康寶寶家庭的選擇。