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在胚胎的基因檢驗(yàn)的運(yùn)用

現(xiàn)在有兩大類胚胎的基因檢驗(yàn)。

【試管幾月份移植最好】

最先是在染色體溶解掌握CCS的人體細(xì)胞總數(shù)，大家稱之為誘發(fā)染色體篩選（也稱之為PGS,移殖前細(xì)胞生物學(xué)篩選）。

二是對(duì)于特殊病癥的基因確診PGD的檢驗(yàn)操縱。比如，病人有家族史者和他的老婆全是（即與此同時(shí)帶上同一種發(fā)病基因）雙呈陽性篩選結(jié)果，因此它們的胚胎基因影響。

在CCS和PGD，“一切正?！焙苡锌赡苡欣诮档鸵浦撑咛サ娜旧w出現(xiàn)異?；蛏砘歼z傳疾病的新生兒的幾率。

ccs（PGS）

CCS是根據(jù)IVF胚胎點(diǎn)燃獲取一些體細(xì)胞，在這類體細(xì)胞中的染色體數(shù)目檢驗(yàn)。染色體是人體細(xì)胞內(nèi)基因的DNA濃度值。有46個(gè)染色體，每一個(gè)人的細(xì)胞，男性精子從23,23從蛋。第一22的染色體數(shù)目從1到22和校正的結(jié)果，染色體（即性染色體）體現(xiàn)胚胎的性別：XX為女性，XY男士。這也是常規(guī)的染色體【試管檢查哪些半年過期】的女性為46，男士為46，XY，XX。

讓人震驚的是，一個(gè)不光滑的染色體精彩片段的染色體數(shù)目出現(xiàn)異常強(qiáng)30-80%模型胚胎或滿或遺失。染色體數(shù)目出現(xiàn)異常胚胎嵌入易導(dǎo)致歪曲或小產(chǎn)和胚胎染色體出現(xiàn)異常有可能會(huì)使小孩子有人體或阻攔。如唐氏綜合癥，第二十一號(hào)染色體是更惡劣的拷貝。

CCS能夠難除的（46條）胚胎一切正常的染色體數(shù)目，隨后優(yōu)先選擇考慮到這些胚胎在宮腔中，那樣能夠提升優(yōu)生優(yōu)育率。在人們的舞蹈練習(xí)室，胚胎學(xué)者專業(yè)技能最發(fā)展--新一代測(cè)序（NGS）執(zhí)行CCS。

許多女性由于年紀(jì)和增加生孕難題，搜集蛋的總數(shù)與此同時(shí)，品質(zhì)低，染色體出現(xiàn)異常的隱患也較高。ORM的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表明，伴隨著女性年紀(jì)的提高，IVF懷孕通過率會(huì)驟降，但CCS挑選假定是一切正常胚胎移植手術(shù)后，年紀(jì)在43歲下列的女性給予一個(gè)完全的懷孕通過率。除此之外，因?yàn)楹芏嘈‘a(chǎn)胚胎染色體數(shù)目出現(xiàn)異常導(dǎo)致的，因此CCS能明顯變小小產(chǎn)率。

根據(jù)CCS減少風(fēng)險(xiǎn)性和取得成功受孕的一個(gè)關(guān)鍵一部分是一個(gè)生孕門診所實(shí)際操作把握。2010，在12000個(gè)胚胎胚胎ORM依然產(chǎn)能過剩行穿刺【試管懷孕了孕酮5.8】活檢。因?yàn)楝F(xiàn)階段80%之上的病人還可以挑選CCS檢測(cè)，因此這也是ORMIVF醫(yī)治的病人在本人標(biāo)準(zhǔn)的全過程。到迄今為止，大家全部的醫(yī)學(xué)和試驗(yàn)室協(xié)助超出2000例。

PGD

PGD是一個(gè)或2個(gè)父母帶上特殊基因或染色體病癥的胚胎非特異檢驗(yàn)。病人挑選應(yīng)用PGD做試管，能夠降低明顯的小孩患病癥的幾率。？

協(xié)同組包含：

一對(duì)夫妻的家庭生活和小孩密切的遺傳疾?。?/P>

一個(gè)男人或女性身患比較嚴(yán)重的遺傳疾病，50%代基因遺傳風(fēng)險(xiǎn)性；

一對(duì)夫妻稱她們是統(tǒng)一的潛在性病癥健康攜帶者，一般在彼此都沒有一切大家族病癥史；

女性或男士稱她們是染色體基因變異的媒介，他們的卵或【試管懷孕一直有褐色分泌物】男性精子造成染色體不平衡的風(fēng)險(xiǎn)性，進(jìn)而彌補(bǔ)時(shí)間懷孕小產(chǎn)或高危兒。

你能應(yīng)用PGD例：

如囊性纖維化和脊神經(jīng)全身肌肉衰落和Mediterranean血夜和大家族黑蒙性愚昧和鐮狀體細(xì)胞性貧血的少年兒童；

遺傳癌病綜合癥如甲狀腺/卵巢疾病的趨向（已經(jīng)知道與BRCA1或BRCA2基因有關(guān)）和遺傳非囊腫性直腸癌綜合癥；

遺傳神經(jīng)系統(tǒng)全身肌肉如Huntington病、舞蹈病額顳葉癡呆和第一個(gè)性肌萎縮；

X染色體遺傳疾病如延性X綜合癥、腎臟腦白質(zhì)缺乏營(yíng)養(yǎng)；

無原發(fā)性心臟疾病如心臟綁扎或屈伸性肥厚性心肌病；

別的常染色體隱性遺傳病百余，常染色體顯性基因病、X連鎖加盟遺傳疾病X；

染色體病癥如染色體染色體易位、顛倒，可造成胚胎受精卵著床或小產(chǎn)。

PGD可適用于絕大多數(shù)比較嚴(yán)重的遺傳疾病，僅有根據(jù)相應(yīng)的基因突變基因檢驗(yàn)?zāi)軌虼_認(rèn)在家里或染色體基因變異。

這主要是因?yàn)閮H有少許的DNA檢驗(yàn)“單基因”基因突變，規(guī)定特別的基因無損檢測(cè)技術(shù)?，F(xiàn)階段，大部分單基因遺傳疾病確診是根據(jù)新技術(shù)的核心早已進(jìn)行。

檢驗(yàn)精卵的染色體？DNA樣版，和親人有（病毒攜帶者或者非病毒攜帶者）DNA樣版的家人的一個(gè)或好幾個(gè)遺傳疾病，進(jìn)而找到與獨(dú)特dna“指紋圖譜”有關(guān)基因基因突變的家中。隨后你能檢測(cè)胚胎是不是帶上“一切正常”基因或DNA基因基因突變與指紋識(shí)別?？偠灾M管PGD具備很高的準(zhǔn)確性和較低的風(fēng)險(xiǎn)性，但咱們會(huì)倡導(dǎo)你與經(jīng)銷商（基因試驗(yàn)室）關(guān)鍵點(diǎn)觸碰檢驗(yàn)。