一般孕婦孕期會進行多項產(chǎn)前檢查，對于唐篩檢查高風(fēng)險的女性來說，做無創(chuàng)dna檢查后出現(xiàn)的異常概率也是比較高的，可能在50%-80%，具體以實際為準。不過在孕期無任何異常情況的孕婦，無創(chuàng)dna檢查大多都能過關(guān)，通常十個人當(dāng)中可能全部過關(guān)，也可能存在一個人不過關(guān)的情況，具體需以實際情況進行判斷。

無創(chuàng)檢查十個人中有幾個人能過關(guān)

正常情況下，無創(chuàng)檢查通過的概率是比較高的，孕婦不過關(guān)的情況是比較低的，約低至10%左右，所以可見無創(chuàng)DNA檢查十個人中，可能有9個人會過關(guān)，剩余一個人不會過關(guān)，至于網(wǎng)傳無創(chuàng)檢查中10個有8個過不了關(guān)，其實是一種夸張的說法，可能是孕媽確實存在染色體異常，有可能是碰到了假陽性的情況，因此無創(chuàng)檢查多少人可以過關(guān)，需要具體情況具體分析，沒有固定標(biāo)準。

無創(chuàng)dna檢查過關(guān)率是多少

臨床上無創(chuàng)又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，該項檢查是采取孕婦靜脈血，然后利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，可有效篩查胎兒是否存在基因缺陷，據(jù)說無創(chuàng)DNA檢查篩查較為準確，所以大部分做此檢查的孕婦可能存在不過關(guān)的情況，至于無創(chuàng)dna檢查過關(guān)率具體是多少并沒有固定的標(biāo)準。

通常情況下，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測常用于排除胎兒是否患有21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體疾病，通常孕婦患者這三種疾病概率是比較小的，所以一般情況下無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測通過率≥90%，但具體存在個體差異性，部分女性可能出現(xiàn)無創(chuàng)的結(jié)果存在異常情況。不過總體來說，無創(chuàng)不過關(guān)的幾率雖然是比較低的，卻也不能完全排除女性是否會存在染色體的疾病，所以無法來判斷無創(chuàng)DNA檢測是否能夠過關(guān)，過關(guān)的幾率是多少。

什么情況無創(chuàng)dna異常概率高

無創(chuàng)DNA檢測主要是13號染色體、18號染色體和21號染色體等染色體疾病的篩查，因個體存在較大的差異，所以無創(chuàng)DNA檢測不過關(guān)的幾率是無法進行判斷，不過在一些特定的情況下，孕婦無創(chuàng)檢查結(jié)果的異常概率會比較高，具體如下所示。

唐篩高風(fēng)險

一般情況下，無創(chuàng)DNA所檢查的三種染色體的疾病，孕婦患病的幾率本身就是非常低的，所以無創(chuàng)不通過概率也是不大的，可能約在10%左右，但是如果女性在前期唐氏篩查中已經(jīng)出現(xiàn)高危情況，那么無創(chuàng)不通過概率則相對較大。

孕媽存在染色體缺失

孕媽媽存在染色體缺失的情況時，很有可能平衡了胎兒染色體信號的增量，從而導(dǎo)致漏檢，這時會出現(xiàn)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測假陰性的情況。

胎盤存在低比例嵌合

為胎兒游離DNA主要來自于胎盤，如果胎盤存在嵌合 (部分細胞是三體，部分細胞是正常) 也會造成無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測結(jié)果出現(xiàn)假陰性的情況。

總的來說，無創(chuàng)不通過概率大不大，還需要結(jié)合實際情況進行判斷，畢竟根據(jù)每個孕婦情況不同，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)不過關(guān)的幾率沒有具體的數(shù)字，多是因人而異的，另外，盡管無創(chuàng)DNA的準確率較高，但它并不保證100%的準確率，通常還會存在0.6-3.3%之間的檢測失敗率，因此無創(chuàng)不通過概率通常需要個體化的咨詢，不可一概而論。