第三代試管能篩選出克魯宗基因嗎？遺傳病基因篩選的一劑良藥!
基因的遺傳病是困擾人類的一個大問題，胎兒及畸形胎兒出生后攜帶某種疾病，對寶寶或者對家庭來說都是比較大的傷害，所以怎樣克服基因的遺傳疾病，是醫(yī)療行業(yè)努力的目的。而隨著第三代試管嬰兒的誕生，可以為胚胎的基因進行篩查，那么第三代試管基因篩查是什么呢？
克魯宗綜合征是屬于常染色體顯性遺傳病，所以能通過第三代試管嬰兒技術(shù)篩查?，F(xiàn)目前，通過第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種，克魯宗綜合征就是其中一種。第三代試管技術(shù)實際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。
關(guān)于“克魯綜合癥是什么”就給大家說到這里，相信大家也會有一定了解了。要注意的是，女性在孕期的各種檢查一定不能省略，因為胎檢就是為了保障胎兒在正常發(fā)育，已實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
雖然現(xiàn)在試管嬰兒它的篩查范疇我們已經(jīng)大概了解了，但是寶妹還是要提醒大家一句，試管嬰兒技術(shù)畢竟說到底不是真正的靈丹妙藥，成功率方面誰也不敢拍著胸脯作保證。所以生孩子這件事最好還是依靠自己的好，趁著身體條件還良好趕緊將生娃提上日程吧。不然錯過了最佳生育年齡、身體條件又急劇下降，一邊要擔(dān)心身體同時還要擔(dān)心試管的成功率，難保不會出現(xiàn)竹籃打水兩頭空的慘狀啊!
魚鱗病要想生育健康寶寶，可先通過基因檢測技術(shù)來查找到致病基因，這樣就能知道所患疾病遺傳給后代的情況，如果子女有患病概率，可通過產(chǎn)前診斷技術(shù)或三代試管技術(shù)來避免同樣患病兒的出生。
魚鱗病患者做試管嬰兒也可以生健康寶寶
大多數(shù)遺傳病由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，很難治療，但是遺傳病并不可怕，因為遺傳病可防、可控。可通過產(chǎn)前診斷或PGD技術(shù)避免嚴(yán)重遺傳病患兒的出生，減輕家庭和社會的負(fù)擔(dān)。
Tips:
目前進行性肌營養(yǎng)不良、血友病、耳聾、脊肌萎縮癥、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、X-連鎖魚鱗病、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、眼腦腎綜合征、地中海貧血等遺傳病患者，都可以通過遺傳學(xué)病因診斷與產(chǎn)前診斷獲得健康的寶寶。
