第三代試管嬰兒基因篩查，三代試管基因篩查能查出什么
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生育幫版權文章基因的遺傳病是困擾人類的一個大問題，胎兒及畸形胎兒出生后攜帶某種疾病，對寶寶或者對家庭來說都是比較大的傷害，所以怎樣克服基因的遺傳疾病，是醫(yī)療行業(yè)努力的目的。而隨著第三代試管嬰兒的誕生，可以為胚胎的基因進行篩查，那么第三代試管基因篩查是什么呢？
第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質進行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。
雖然說現(xiàn)在已經明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。
全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。
PGS主要針對高齡人和多次流產的患者。即使夫妻雙方都有正常染色體，也有可能由于胚胎染色體異常而多次流產。因此，有必要篩選染色體對數(shù)和結構，選擇最具潛力的染色體正常和最具潛力的胚胎種子，并且不能篩選色盲基因；
PGS技術是通過對23對染色體的結構和數(shù)量進行比較，分析胚胎是否存在遺傳物質異常，對胚胎早期植入前的染色體數(shù)量和結構異常進行檢測；
胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）合并稱為胚胎植入前遺傳學檢測，稱為PGT。第三代體外受精技術采用PGT技術。越來越多的遺傳病可以通過第三代體外受精進行檢測。綜合整體技術的第三代體外受精可以篩查色盲。
以上就是關于“色盲可以做三代試管嗎？能不能避免色盲？的相關內容，目前，色盲是一種無法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育齡夫婦想要有一個健康的孩子，他們可以通過第三代試管受精來幫助懷孕，這可以通過第三代試管受精技術來避免這種情況。
