生育幫版權(quán)文章

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基因缺陷是由于某種原因（如核苷酸的缺失或突變）導(dǎo)致基因不能行使正常功能的現(xiàn)象?；蛉毕萦羞z傳性的基因缺陷，先天性的基因缺陷，也就是胚胎的有病基因。那么試管嬰兒可以排除基因缺陷嗎?下面，就由快孕網(wǎng)為大家做一個詳細(xì)的講解吧。

試管嬰兒可以排除基因缺陷嗎

第三代試管嬰兒技術(shù)，也就是胚胎植入前遺傳診斷(簡稱PGD)和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(簡稱PGS),可以檢測包括染色體異常、單、基因缺陷等多種先天性或遺傳性疾病，對于排除基因缺陷具有重大意義。相關(guān)數(shù)據(jù)表示，普通人群中平均每人攜帶5―6個遺傳病隱性基因，超過35歲以上的女性妊娠出現(xiàn)染色體異常的概率顯著增加，在胚胎植入前進行遺傳診斷，可以有效避免出生缺陷。

對家庭而言，可以避免孕中遺傳診斷異常終止妊娠，這對母親身體和家庭都是一種傷害。所以通過第三代試管嬰兒可以在胚胎植入子宮前，通過對胚胎基因、染色體等方面的檢測來排除異常情況，阻斷遺傳疾病的發(fā)生，確保胎兒健康。當(dāng)然，第三代試管嬰兒的成功率并非100%。

第三代試管嬰兒可以排除哪些疾病

1、 常染色體顯性遺傳病，如骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡氏綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等。

2、 常染色體隱性遺傳病，如地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、苯酮尿癥、白化癥、鐮刀型貧血癥、囊胞性纖維癥。

3、 X連鎖顯性遺傳病，如遺傳性腎病、抗維生素D-佝僂病等。

4、 X連鎖隱性遺傳病，如蠶豆癥、血友病、色盲等疾病。

5、 染色體病，如21三體綜合征、13三體綜合征、克氏綜合征等。

6、 單基因遺傳病，如地中海貧血，血友病，營養(yǎng)不良等。

7、 多基因遺傳病，如精神分裂癥、重癥先天性心臟病等。

綜上所述就是快孕網(wǎng)對“試管嬰兒可以排除基因缺陷嗎”的講解，希望對大家起到一定的幫助。第三代試管嬰兒技術(shù)可以避免近百種遺傳疾病，但在臨床上并非所有夫妻都可以選擇第三代試管嬰兒。因為，在我國對于三代試管嬰兒的開展具有嚴(yán)格的適應(yīng)癥限制。比如三次以上試管重復(fù)失敗、高風(fēng)險遺傳病、習(xí)慣性流產(chǎn)等情況。所以想要進行第三代試管嬰兒的夫妻，需要進行全面檢查，滿足相關(guān)適應(yīng)癥才可以。