為什么試管嬰兒之前都查過染色體了，胎兒還會(huì)有細(xì)微幾率出現(xiàn)染色體異常?
2021-11-03 15:49:29
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可將染色體分為22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，而在形成精卵時(shí)，由于染色體減數(shù)分裂的意外出現(xiàn)了分配不均勻。這個(gè)問題就是造成胚胎形成的精子或卵子上出現(xiàn)了染色體數(shù)目不正常的問題，那么，在這種情況下自然形成的胚胎就會(huì)出現(xiàn)異常。這種情況并不會(huì)直接影響到夫妻雙方的染色體檢查結(jié)果。由于這是在精子或卵子形成過程中出現(xiàn)分配不均勻的現(xiàn)象，通常會(huì)出現(xiàn)這樣的情況，是一個(gè)客觀不可避免的結(jié)果。
如果是孕婦，建議做產(chǎn)檢。
如果出現(xiàn)染色體異常，那么大多數(shù)胚胎可能會(huì)在懷孕時(shí)出現(xiàn)胎停育或流產(chǎn)，但這也不一定是因?yàn)槿匀挥幸徊糠痔耗軌蛘３錾?。得了異常染體的胎兒在出生后一天就會(huì)出現(xiàn)先天性愚型，所以為了減少染色體異常，胎兒的生產(chǎn)檢也不能忽視，建議準(zhǔn)媽媽們在懷孕后一定要積極配合醫(yī)院產(chǎn)檢。
必須有兩點(diǎn)必須做到：
1.做NT檢查：懷孕11-14周胎兒頸部透明帶檢查，如果發(fā)現(xiàn)頸部透明帶出現(xiàn)明顯增厚或者數(shù)值超過正常值，說明胎兒已經(jīng)存在染色體異常。
2.唐氏綜合癥篩檢：懷孕14-18周做唐氏綜合癥篩查，主要是造成新生兒智力障礙和多種先天性異常，如果檢查后發(fā)現(xiàn)機(jī)率大于1/270，那就是已經(jīng)表示患有唐氏綜合征的可能性很高！
孕齡+三代試管可減少染色體異常。
盡管認(rèn)為我們不可能完全避免染色體分裂時(shí)發(fā)出的異常聲音，但三代試管技術(shù)的幫助也能幫助存在染色體異常的家庭實(shí)現(xiàn)生育健康嬰兒。
無論是自然受孕，還是通過試管幫助受孕，孩子的身體健康是任何一對(duì)夫婦所必須關(guān)心的問題。因此建議每個(gè)人都應(yīng)該做好產(chǎn)檢，并做好各個(gè)方面的注意事項(xiàng)，有些家庭在滿足了三代試管的條件后，也可以做三代試管以助孕。
文章來源www.sinmedi.com網(wǎng)站
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