泰國第三代試管嬰兒技術(shù)自出現(xiàn)以來，已經(jīng)幫助了許多有遺傳性疾病患者成功助孕。那么試管嬰兒第三代能夠篩選檢測遺傳性疾病嗎？主要的核心技術(shù)在于“囊胚植入前基因檢測技術(shù)”，簡稱PGT技術(shù)。試管醫(yī)生在將培養(yǎng)成功的胚胎移植到母體子宮前，先從每個胚胎取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體或基因篩查檢測，因此那些帶有致病基因的胚胎得以在移植之前篩選出來，保障了下一代的安全。

泰國三代試管可以篩查哪些疾?。?/p>

一般來說，我們常見的遺傳性疾病主要包括以下幾方面：單基因遺傳病、多基因遺傳病，染色體遺傳病。不同的致病原理引起的疾病也不一樣：

1、單基因遺傳病

單基因遺傳病是指單個致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病、地中海貧血，血友病，肌營養(yǎng)不良等等。

2、多基因遺傳病

多基因遺傳病則是多個基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。

很多常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性腭裂、原發(fā)性癲癇等均為多基因病。

由于該類遺傳病的致病基因極為復(fù)雜，所以很難在胚胎植入前通過分子診斷排查此類遺傳疾病。

3、染色體遺傳病

染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病。

由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴(yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性畸形、唐氏綜合癥等。有致死、致愚、致殘性。

泰國三代試管可以篩查哪些疾病？

目前，全世界已知遺傳性疾病多達(dá)4000多種，在以前，患有此類遺傳病的夫妻要不選擇不育，要不只能冒著高風(fēng)險生下可能患病的下一代，自此遺憾一生。

第三代試管嬰兒技術(shù)出現(xiàn)后，隨著技術(shù)的不斷改進(jìn)，目前能通過該技術(shù)篩選甄別和檢測的常見遺傳性疾病多達(dá)200多種，大幅提高妊娠率，降低流產(chǎn)率、出生缺陷和罹患遺傳病的風(fēng)險。造福了無數(shù)的家庭。對于她們，懷孕不再是一場夢，生一個健康的寶寶也不再是奢求。

遺傳性疾病攜帶者和患者，選擇試管嬰兒第三代，既是對自己未來負(fù)責(zé)， 也是對你的下一代負(fù)責(zé)！