三代試管PGS和PGD有什么區(qū)別？揭曉試管PGD和PGS的應(yīng)用范圍
2025-07-31 15:03:21
作者：
296人瀏覽
目錄
[展開內(nèi)容]
在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展下，試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)從第一代發(fā)展到了第三代，其中第三代試管嬰兒技術(shù)，即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，是目前最為先進(jìn)的輔助生殖技術(shù)，那么三代試管PGS和PGD有什么區(qū)別，本文將為您詳細(xì)解答。
三代試管PGS和PGD有什么區(qū)別
三代試管技術(shù)可以為染色體疾病、單基因遺傳病、性連鎖遺傳疾病患者提供植入前篩查，可避免夫妻懷上患有染色體或基因異常的胎兒，有效地防止有遺傳疾病患兒的出生。而目前三代試管技術(shù)分為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)(PGS)和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(PGD)，下面就為大家介紹一下PGD和PGS的區(qū)別：
1、篩查目標(biāo)：PGS是基于FISH、ACGH、SNP或NGS技術(shù)對移植前胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)是否異常的篩查，也就是非整體遺傳篩查。PGD也是通過FISH、ACGH、SNP或NGS技術(shù)，將有基因變異的胚胎挑選出來，PGD相對于PGS篩查擴(kuò)展到了染色體病的診斷，可以非常有效的辨別出胚胎/囊胚是否攜帶染色體和DNA基因疾病。
2、適應(yīng)人群：PGD適用于懷上或已有嚴(yán)重基因問題孩子的患者、親戚或家人已有懷上嚴(yán)重基因疾病孩子的先例、患有家族基因遺傳病史患者、染色體平衡易位患者等等。PGS適用于不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)(≥2次流產(chǎn))、不明原因反復(fù)種植失敗(移植至少3次4枚以上高形態(tài)學(xué)評分胚胎未孕)、高齡患者等等。
3、意義：PGS技術(shù)具有增加不孕患者懷孕的機(jī)會，同時(shí)也減少流產(chǎn)或孕育畸形胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。PGD技術(shù)可以排除攜帶遺傳病的胚胎，阻斷致病基因在人群中的傳遞。
文章來自www.sinmedi.com網(wǎng)站
揭曉試管PGD和PGS的應(yīng)用范圍
三代試管PGD和PGS技術(shù)能夠提高染色體整倍體和不攜帶家族致病單基因突變的孩子的幾率，但是不能保證出生的孩子一定健康，因?yàn)檫€有可能發(fā)生其他基因突變，這是三代試管技術(shù)避免不了的，下面就為大家介紹一下三代試管PGD和PGS分別能夠篩查出的一些疾病：
1、PGD技術(shù)：即植入前遺傳學(xué)診斷，PGD技術(shù)就相當(dāng)于三代試管PGT結(jié)果中的PGT-M和PGT-SR，三代試管PGD篩選的疾病主要有單基因疾病，如地中海貧血癥、血友病、Alport綜合征等，以及對胚胎染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)兩方面的篩查，比如染色體平衡易位、羅氏易位、倒位。
2、PGS技術(shù)：即植入前遺傳學(xué)篩查，相當(dāng)于PGT-A，三代試管PGS可以篩查每個(gè)囊胚中的所有23對染色體，包括X和Y，PGS能篩查出的疾病有杜氏肌營養(yǎng)不良癥、急性髓性系白血病、唐氏綜合癥等等。
話題：
試管嬰兒
相關(guān)知識
