伴隨著如今外部要素等危害，導(dǎo)致染色體變異，因此便會(huì)遺傳給寶寶，而且有一些遺傳病癥是十分難得一見的，遺傳的概率很低，因而生病的情形也非常少，但是有一些夫婦或是很擔(dān)憂自身的遺傳病，染色體變異能做第三代試管嬰兒嗎?下面筆者給大家解釋。

第三代試管嬰兒便是試管移植前遺傳學(xué)及基因確診(下列稱作PGD)，也就是說在移殖時(shí)會(huì)開展試管胚胎基因確診，為防止發(fā)現(xiàn)異常的基因試管胚胎，可用于單基因遺傳或是帶原挑選走有基因出現(xiàn)異常的試管胚胎，以防止基因病癥遺傳給寶寶。

世界組織研究表明，每一個(gè)人約5-6種隱型遺傳病的發(fā)病基因，而夫婦彼此都沒有親屬關(guān)系，同樣的基因也就非常少，所隨身攜帶的隱型發(fā)病基因也就不一樣，也就難以產(chǎn)生隱型發(fā)病基因的缺【試管女方需要去幾次】點(diǎn)兒，這也是為什么血親不可以完婚的緣故。

假如說夫婦彼此有任何一方有比較嚴(yán)重的顯性基因遺傳性疾病，比較嚴(yán)重的潛在性遺傳病，例如：小頭畸形、長(zhǎng)短腿、侏儒癥等，及其比較嚴(yán)重多基因遺傳，例如：精神分裂、抑郁癥性精神疾病，就【試管胚胎等級(jí)一般】沒法當(dāng)然孕期，即使孕期也比較容易因性染色體等難題，導(dǎo)致小產(chǎn)、胚胎停育、胎死腹中等。

現(xiàn)階段第三代試管嬰兒是能夠合理的整體性篩選46條性染色體有沒有出現(xiàn)異常，但身體的血液中全球有遺傳性疾病有4000多種，因而是不能避免遺傳【試管胚胎級(jí)別的劃分】性疾病的，因此就必須檢測(cè)是哪一種遺傳病，隨后在確定能否做第三代試管嬰兒。

總的來說，顯性基因遺傳性疾病和潛在性的病癥有很幾百種，而第三代試管嬰兒只有全方位檢驗(yàn)幾十余條性染色體，因而是不能避免是不是遺傳給寶寶，因此夫婦彼此【試管囊胚移植的過程】去查驗(yàn)是哪一種遺傳性疾病，才可以確認(rèn)是不是可以防止，做不做第三代試管嬰兒。