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目錄1.嘉興無創(chuàng)產(chǎn)篩多錢2.嘉興哪里可以做無創(chuàng)DNA3.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查4.產(chǎn)篩怎么檢查

1.嘉興無創(chuàng)產(chǎn)篩多錢

現(xiàn)如今，受西方文化和我國(guó)晚婚晚育政策的影響，不少女性會(huì)選擇高齡產(chǎn)子，但是很多高齡孕媽或是唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕媽都聽說需要做無創(chuàng)DNA這項(xiàng)檢查，卻不知道關(guān)于這項(xiàng)檢查到底是怎么回事，所以為了了解這項(xiàng)檢查，孕媽在做無創(chuàng)DNA之前，可一定要搞清楚這些問題，表現(xiàn)如下：?1、無創(chuàng)DNA能檢測(cè)什么？

無創(chuàng)DNA檢測(cè)指無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱，而且無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

2、哪些類型的孕媽需要做無創(chuàng)DNA？第一類就是曾經(jīng)有過自然流產(chǎn)史、畸形胎兒史、死胎或者死產(chǎn)史的孕婦，當(dāng)再次懷孕時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。第二類是曾經(jīng)妊娠或者生育過染色體病患兒的孕婦，據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，曾經(jīng)懷孕過染色體疾病的孕婦，再次懷孕有染色體病患兒的幾率要比一般的人要高，所以這類孕婦需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)。第三類是因害怕流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)而拒絕任何創(chuàng)傷性檢查的孕婦，有些孕媽擔(dān)心這對(duì)胎兒可能會(huì)產(chǎn)生一定的影響，例如羊水穿刺等，因此，不敢輕易進(jìn)行羊水穿刺等檢查項(xiàng)目。

3、孕媽多少周去做無創(chuàng)DNA比較合適？無創(chuàng)DNA的最佳檢查時(shí)間是孕12---22周，而12周~26周是進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的整個(gè)時(shí)間段，孕媽應(yīng)宜早不宜遲。因?yàn)樾∮?2孕周，有些孕婦可能會(huì)出現(xiàn)外周血中游離的胎兒DNA量不夠需要重新抽血做檢測(cè)的情況，而大于26孕周，萬一無創(chuàng)DNA出現(xiàn)陽性結(jié)果則沒有時(shí)間來做應(yīng)對(duì)，并且超過26孕周是禁止停止妊娠的。準(zhǔn)媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項(xiàng)檢查的話，一定要在這個(gè)時(shí)間段去做，這樣才不會(huì)影響檢查結(jié)果的，提高檢查精準(zhǔn)率。

4、關(guān)于無創(chuàng)DNA的費(fèi)用無創(chuàng)DNA分為兩種，一種是普通的無創(chuàng)DNA，它的價(jià)格根據(jù)所在醫(yī)院和地區(qū)的經(jīng)濟(jì)水平來進(jìn)行制定的，價(jià)格大約為500-2000元不等，甚至有些地方的醫(yī)院如果能夠有自己機(jī)器檢測(cè)，或者已經(jīng)提供了免費(fèi)的檢測(cè)項(xiàng)目。另一種無創(chuàng)DNA叫做無創(chuàng)DNA+，它是除了常規(guī)檢測(cè)18、13和21號(hào)染色體以外，還能檢測(cè)其他十余種微重復(fù)微缺失綜合征，但是由于檢測(cè)的項(xiàng)目增多，費(fèi)用相對(duì)來說也多一些，一般無創(chuàng)DNA+的費(fèi)用應(yīng)該在2000-3000元之間，因此無創(chuàng)DNA多少錢主要取決于當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療水平以及經(jīng)濟(jì)水平。

5、無創(chuàng)DNA究竟怎么做？無創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，而且在做無創(chuàng)DNA檢查前是不需要空腹的，孕媽只要保證正常飲食就可以了，也沒有其他禁忌?？赐晟鲜鲞@些問題，各位孕媽是不是對(duì)無創(chuàng)DNA有了更多的了解了呢？畢竟這項(xiàng)檢查這么貴，如果自己都不明不白，那做了也等于白做，所以孕媽對(duì)于這項(xiàng)檢查一定要做到心中有數(shù)。

2.嘉興哪里可以做無創(chuàng)DNA

目前北京301醫(yī)院，廣州南方醫(yī)院，深圳第二人民醫(yī)院，深圳市婦幼保健院，武漢市婦幼，南京市婦幼，重慶西南醫(yī)院等等醫(yī)院都可以做，他們都是和深圳安康基因合作開展的這項(xiàng)檢測(cè)，準(zhǔn)確率達(dá)到99%以上。

【無創(chuàng)DNA】：即無創(chuàng)基因檢測(cè)，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（NoninvasivePrenatalTesting，NIPT），無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。國(guó)際上應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱為NIPT，由美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)定義。無創(chuàng)DNA是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測(cè)序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測(cè)出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。

【規(guī)范明確規(guī)定】：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)適用孕婦人群主要有三類：產(chǎn)前篩查報(bào)告中，1/1000≤唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率檢驗(yàn)值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率檢驗(yàn)值≤1/350，即血清學(xué)篩查、影像學(xué)檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風(fēng)險(xiǎn)。孕期出現(xiàn)先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產(chǎn)前診斷禁忌征。處于較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)可進(jìn)行的時(shí)間內(nèi)，已經(jīng)錯(cuò)過了血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，或錯(cuò)過產(chǎn)前診斷時(shí)機(jī)，但對(duì)降低三大染色體疾病風(fēng)險(xiǎn)有特殊要求。相對(duì)于適用人群，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)效果會(huì)有一定程度下降的慎用孕婦人群：產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲的高齡孕婦，以及有其他直接產(chǎn)前診斷指征。懷有雙胞胎。孕周<12周。體重>100千克。通過體外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕?；己喜盒阅[瘤。

最后，有四類特殊孕婦人群是不適用無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的，包括：夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經(jīng)歷過染色體異常胎兒分娩。孕婦1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療等，對(duì)無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果將造成干擾的。孕期B超等胎兒影像學(xué)篩查結(jié)果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重復(fù)綜合征。各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

3.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查

您好，做唐氏篩查的時(shí)間是懷孕15周到20周加六天之間，在這個(gè)時(shí)間段內(nèi)都可以去醫(yī)院抽血化驗(yàn)做唐氏篩查，但是唐氏篩查只是一個(gè)初步的篩查。這個(gè)準(zhǔn)確率偏低一些，如果做唐氏篩查顯示有一項(xiàng)或者是幾項(xiàng)是高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況是需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。

4.產(chǎn)篩怎么檢查

唐氏篩查”簡(jiǎn)稱唐篩，懷孕后大家都會(huì)聽到這個(gè)詞，你知道唐氏篩查什么時(shí)候做嗎？唐氏篩查結(jié)果怎么看呢？究竟唐氏篩查是什么？做唐氏篩查多少錢？做唐氏篩查需要空腹嗎？PCbaby“唐氏篩查”知識(shí)點(diǎn)給您答案。唐氏篩查什么時(shí)候做唐氏篩查的檢測(cè)方法很簡(jiǎn)單，而檢查的時(shí)間非常關(guān)鍵。那么唐氏篩查什么時(shí)候做好呢?唐氏篩查什么時(shí)候做最好?懷孕15—20周是做唐氏篩查的比較佳時(shí)期。醫(yī)生建議唐氏篩查15~20周做比較好，但各個(gè)檢查醫(yī)院各自情況不同，具體唐氏篩查時(shí)間聽醫(yī)院通知。這個(gè)階段就可以通過檢查預(yù)測(cè)先天愚兒的可能性。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規(guī)避胎兒先天愚形的風(fēng)險(xiǎn)。

唐氏篩查結(jié)果怎么看唐氏篩查一般在懷孕15～20周之間進(jìn)行的血液檢查基礎(chǔ)上進(jìn)行，評(píng)估血液中各種不同的指標(biāo)，包括：?人絨毛膜促性腺激素(hCG)?甲胎蛋白(AFp)?雌三醇(uE3)?抑制素A(inhibin-A)判斷唐篩風(fēng)險(xiǎn)，主要看3個(gè)數(shù)字：

1、甲胎蛋白的正常值應(yīng)大于2.5MoM，化驗(yàn)值越低，胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。

2、絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。

3、甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性，化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。如果危險(xiǎn)性高于1/270，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。但是，各個(gè)醫(yī)院的計(jì)算方法不完全一樣，定的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣，有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”。

唐氏篩查是什么唐氏篩查是什么?唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。為什么要做唐氏篩查呢?因?yàn)樘剖暇C合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。所以，孕婦產(chǎn)前要進(jìn)行唐氏綜合癥篩查。唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對(duì)特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進(jìn)行其后的診斷性檢查。需要明確的一點(diǎn)是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

唐氏篩查多少錢唐氏篩查需要多少錢?由于地區(qū)或醫(yī)院條件的差異，各個(gè)醫(yī)院收費(fèi)是不同的。一般數(shù)來，唐氏篩查大概在200元左右，有的醫(yī)院做唐氏篩查單項(xiàng)180元，包括查血常規(guī)全套的價(jià)格大約650元左右。孕婦在做唐氏篩查時(shí)首先考慮的不是價(jià)錢問題，而是安全問題，正規(guī)醫(yī)院做的唐氏篩查安全準(zhǔn)確，讓準(zhǔn)媽媽們放心，其次考慮的才是價(jià)錢。唐氏篩查需要空腹嗎唐篩檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱?，F(xiàn)在唐氏篩查在孕期檢查中越來越普及，很多準(zhǔn)媽媽在醫(yī)院建檔之后不久就會(huì)拿到唐氏篩查的通知。一般來說，懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時(shí)期。那么唐氏篩查需要空腹嗎?與一般涉及肝功等體檢不同，唐氏篩查不用空腹。近來發(fā)現(xiàn)有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹，主要是由于唐氏篩查簡(jiǎn)稱“唐篩”，和另一個(gè)詞“糖篩”非常類似，聽上去完全一樣。不過，與唐氏篩查不同，糖篩是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小時(shí)。所以，假如有疑慮或者分不清楚，不妨問清醫(yī)生，給你開的是哪種化驗(yàn)單。

唐氏篩查高危唐氏篩查高危的原因唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。女性的原始生殖細(xì)胞在胎兒期就已經(jīng)形成，如果懷孕時(shí)間過晚，卵子受環(huán)境污染的幾率就大，并且卵巢功能也開始減退，容易發(fā)生卵子染色體老化，最終導(dǎo)致畸胎的發(fā)生率增高。唐氏篩查高危的比例一般來講，高齡產(chǎn)婦的胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩和早產(chǎn)的可能性較大。唐氏兒的發(fā)生率隨著媽媽年齡的增長(zhǎng)而成倍地增加。25歲以下的女性懷唐氏兒的幾率約為1/2000，而35歲時(shí)則上升為1/300，大于44歲時(shí)懷孕，生唐氏兒的幾率則高達(dá)1/40。唐氏篩查高危怎么辦隨著工作壓力和生活方式的轉(zhuǎn)變，高齡產(chǎn)婦越來越多，唐篩高危者也越來越多。

專家指出，唐氏篩查高危未必寶寶就是畸形兒。唐氏篩查結(jié)果為“高?！钡脑袐寢屝枰_診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù)，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會(huì)對(duì)羊膜腔穿刺術(shù)的安全性有疑慮，但是據(jù)統(tǒng)計(jì)，此項(xiàng)技術(shù)造成的流產(chǎn)率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術(shù)外，進(jìn)行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。