孕婦懷孕期間需要做許多檢查,用于了解胎兒的發(fā)育情況,染色體檢查就是其中的一種,如果胎兒染色體出現(xiàn)異常,會導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形、智力低下等情況,今天就帶大家了解一下,染色體異常怎么檢查?通過這些檢查,便可以知道胎兒的染色體有沒有問題。
●檢查染色體異常
檢查內(nèi)容:檢查遺傳性疾病。檢查方法:靜脈血檢時間:懷孕前三個月檢查價格:110元左右,醫(yī)院一般每周做一次檢查,兩周內(nèi)取得檢查結(jié)果。
檢查對象:育齡期夫婦有遺傳性疾病家族史。
染色體異常:
如果染色體異常的話會導(dǎo)致胚胎不發(fā)育而致早期流產(chǎn)。染色體異常包括數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常,數(shù)量上的異??煞譃榉钦扼w和多倍體,最常見的異常核型為三倍體,而16三體又占1/常有致死性。21三體中有25~67%,13三體中有4一50%,18三體中有6~33%必然流產(chǎn)。其他有單倍體,四倍體因卵裂異常致胚胎不發(fā)育。結(jié)構(gòu)異常有缺失,平衡易位、倒置、重疊等。平衡易位是最常見的染色體異常。
卵子老化是大齡女性生育的頭號殺手,因年紀增大出現(xiàn)的染色體變異--在女性35歲以上顯得更為常見。在40歲以后,這一變異的傾向更加厲害幾乎達到85%變異。一般女性年齡大于35歲,卵子老化,易發(fā)生染色體不分離,導(dǎo)致染色體異常;精液異常,如大頭畸形的精子多數(shù)為二倍體,受精后形成多倍體胚胎導(dǎo)致流產(chǎn)。
染色體異常診斷方法
現(xiàn)在的醫(yī)療水平很高了,能夠診斷出染色體異常,所以大家也不必太過敏感,讓我們來看看哪些方法可以診斷出染色體異常,也算是給大家科普和定心吧。
實驗室檢查a.Down綜合征血清學(xué)檢查可表現(xiàn)為血清素減少、白細胞堿性、磷酸酶增加等。
產(chǎn)前檢查很重要,如果高、雌三醇的含量降低,那么就關(guān)注一下胎兒的Down綜合征檢查情況。。
其他輔助檢性查,比如孕婦做羊膜囊穿刺可以診斷出羊水細胞是否存在染色體的異常,這樣也可以提早查出是否是Down綜合征患兒,或者他們是否存在其他染色體發(fā)育的不全。
染色體檢查也可以用熒光原位雜交技術(shù)去檢查患者羊水細胞或染色體的問題,比如Down綜合征中的21號染色體是三倍體。
一旦在以上這些檢查中檢查出異常,一定要及時治療,避免生下不健康的胎兒,對于自己和胎兒都是一個負擔(dān)。
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