第三代試管嬰兒技術(shù)中的PGS指的是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PreimplantationGeneticScreening），PGD指的是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PreimplantationGeneticDiagnosis），它們都是用來(lái)篩查胚胎健康狀況的，但最顯著的區(qū)別是：PGS是遺傳學(xué)染色體篩查，而PGD是用來(lái)診斷特定的基因的。

PGS檢測(cè)：

在胚胎植入前進(jìn)行遺傳學(xué)篩查，主要是篩查胚胎染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否正常（非整倍體篩查）。是針對(duì)胚胎全部染色體的篩查，在細(xì)胞分裂以前染色體就已經(jīng)形成，因而PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天開(kāi)始進(jìn)行活檢、篩查，保證挑選出最優(yōu)質(zhì)的胚胎移植到母體內(nèi)，剔除遺傳學(xué)異常的胚胎。

目前有三種方式：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本淘汰），NGS是更加精準(zhǔn)的。具體如下：

PGD檢測(cè)：

在胚胎移植前進(jìn)行基因診斷，即常說(shuō)的第三代試管嬰兒技術(shù)，是指在IVF-ET胚胎移植前，采取胚胎的基因進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，避免遺傳疾病的傳遞。

目前PGD植入前遺傳診斷可以診斷一些單基因缺陷引起的疾病，比如血友病、地中海貧血癥等疾病，都可以通過(guò)植入前遺傳診斷直接診斷出來(lái)。

一般來(lái)說(shuō)，如果父母雙方是某種疾病的攜帶者，在自然懷孕期間會(huì)將疾病遺傳給下一代，而PGD基因診斷技術(shù)可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。目前，PGD可以診斷最多125種隱性疾病，這也意味著125種遺傳疾病對(duì)胎兒的影響可以通過(guò)醫(yī)學(xué)有效避免，此外，胎兒的性別也可以輕松篩查出來(lái)。

1，胚胎質(zhì)量好，卻出現(xiàn)不明原因的胚胎移植失敗，有些胚胎發(fā)育潛能受限也會(huì)出現(xiàn)胚胎移植失敗情況。這樣的情況建議選擇成功率更高的囊胚移植。

2，由于某些因素的影響需要暫緩移植胚胎，但是希望能夠移植新鮮胚胎的患者，可以利用囊胚的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行緩沖。

3，對(duì)于染色體異常夫婦，需要做胚胎活檢的患者，在進(jìn)行胚胎活檢之后，可以繼續(xù)囊胚培養(yǎng)等待PGD的檢查結(jié)果。