第三代試管嬰兒技術(shù)主要是胚胎植入前的遺傳篩查和診斷技術(shù)(PGS/PGD)，PGS即胚胎植入前的遺傳篩查:篩查胚胎的染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)(如21-三體、16-三體等)，分析是否有遺傳物質(zhì)異常，從而挑選正常胚胎進行移植。

PGD是指采用分子生物學技術(shù)，對植入前有遺傳疾病風險的胚胎進行活體檢查，挑選無遺傳性疾病的胚胎植入女方子宮。

從生物遺傳的角度來看，這項技術(shù)可以幫助我們挑選最健康的后代，并為有遺傳性疾病的父母提供生育健康孩子的機會。

植入前基因檢測的目的是確定特定的卵子和/或胚胎受到某些遺傳性疾病的影響。胚胎植入前基因檢測可用于結(jié)合在體外受精(IVF)和包含兩個臨床技術(shù)：胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)。

為了進行植入前基因檢測，胚胎必須檢。胚胎活檢通常是用顯微針滋養(yǎng)層細胞除少數(shù)在5天或6的胚胎發(fā)育進行。然后對這些細胞進行基因分析以發(fā)現(xiàn)異常。在篩選過程中，胚胎將被冷凍，直到結(jié)果可用。

植入前基因檢測的風險和益處因人而異。測試程序和技術(shù)是針對準媽媽和她的需要而制定的。您的試管嬰兒醫(yī)生將與我們的遺傳咨詢團隊一起設(shè)計最佳治療計劃。

染色體的異常是無法治療的，只能做國外第三代試管嬰兒才有希望避免下一代遺傳。胚胎移植前基因診斷PGD，也就是第三代“試管嬰兒技術(shù)”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。PGD主要用于診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。如果父母雙方為某種疾病的攜帶者，在自然懷孕的情況下會把該種疾病遺傳給下一代，通過使用PGD基因診斷技術(shù)可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。PGD目前可以診斷出最多125種隱性疾病，當然也可以輕松診斷出胚胎的理想胚胎。

胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，PGS是篩查胚胎的染色體數(shù)目是否正常(非整倍體篩查)，以增加懷孕的成功率。PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天進行活檢、篩查。通常染色體有問題的胚胎很難在子宮內(nèi)自然發(fā)育成熟，一般是會在妊娠周期胎?；蛄鳟a(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，生育出來的嬰兒也會攜帶健康問題，比如：智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸等遺傳疾病。

國外第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)通過對基因進行移植前診斷可以杜絕因染色體異常等原因引發(fā)的連續(xù)性、慣發(fā)性流產(chǎn)等導致的不孕問題。在國外，試管嬰兒的技術(shù)已為時多年，試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)有20幾年的歷史，且第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)成熟，醫(yī)院可以根據(jù)患者的要求植入健康的胚胎，所以赴國外做試管嬰兒，成了很多想要健康寶寶家庭的選擇。

本文由來自生育幫