淘汰遺傳學(xué)不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學(xué)(PGD)又稱為孕前，是胚胎植入子宮之前進(jìn)行的遺傳學(xué)，淘汰遺傳學(xué)不正常的胚胎，僅將遺傳學(xué)正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進(jìn)行產(chǎn)前技術(shù)相比，孕前因?yàn)橹踩胝５呐咛?，避免了產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進(jìn)行選擇性流產(chǎn)的缺點(diǎn)。

篩查各種遺傳病攜帶者

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：?jiǎn)位蜻z傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過(guò)38歲);習(xí)慣性流產(chǎn)，反復(fù)植入失敗的夫婦;原發(fā)性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

檢查染色體缺陷

可以檢測(cè)婦女卵細(xì)胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤可能會(huì)導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)，或?qū)е绿剖暇C合征之類的嚴(yán)重嬰兒病癥。年輕婦女多達(dá)一半的卵細(xì)胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細(xì)胞會(huì)有染色體異?，F(xiàn)象。

排除卵子染色體異常

對(duì)于適齡女性35歲以上時(shí)稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風(fēng)險(xiǎn)。因體內(nèi)卵子中染色體異常率高，會(huì)導(dǎo)致不孕不育。而試管嬰兒*是為了解決這個(gè)難題，但試管嬰兒技術(shù)實(shí)施之前，需要進(jìn)行女性染色體檢查方可進(jìn)行手術(shù)。

篩查染色體異常的胚胎

可在胚胎植入子宮前對(duì)其進(jìn)行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳高風(fēng)險(xiǎn)的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。

每對(duì)夫妻在生寶寶之前都希望能夠擁有一個(gè)健康聰明的孩子。但是生活中有很多情況是難以預(yù)料到的。很多人不知道什么是染色體，其實(shí)染色體就是人體基因的一個(gè)載體。而染色體有病，也就是經(jīng)常說(shuō)的染色體異常，從而引發(fā)了基因表達(dá)異常及機(jī)體發(fā)育的異常。染色體異常是會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，嚴(yán)重的可能會(huì)造成死胎，流產(chǎn)，出生不健康的寶寶等等。

健康的夫妻也有可能懷上染色體異常的寶寶，如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，那么會(huì)更加容易出現(xiàn)胎兒染色體異常。當(dāng)然染色體異常的夫妻，也有可能自然懷上健康的寶寶。這是概率性的問(wèn)題。如果檢查發(fā)現(xiàn)自己染色體異常，有家族性遺傳病，建議做第三代試管嬰兒，因?yàn)榈谌嚬軏雰耗軌蜻M(jìn)行基因篩查，而第一代、第二代試管嬰兒技術(shù)，是無(wú)法進(jìn)行基因篩查的。做第三代試管嬰兒可在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。

目前國(guó)內(nèi)可開展輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)排名不按試管成功率、費(fèi)用等做參考標(biāo)準(zhǔn)，只以省級(jí)行政區(qū)劃和準(zhǔn)入時(shí)間排序，截止2021年初經(jīng)批準(zhǔn)開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)共計(jì)536家，主要集中在北京、上海、江蘇、廣東等省市，全國(guó)排名前十的不孕不育生殖醫(yī)療機(jī)構(gòu)大部分都是三甲醫(yī)院。

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