常染色體的顯性遺傳

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨質(zhì)發(fā)育不良、成骨不全、馬凡綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌肉強(qiáng)直等，該遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，可能是患者家族中的一代同類疾病，發(fā)病與性別無(wú)關(guān)，男女均可發(fā)病，患者與正常人結(jié)婚，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)系數(shù)為50%，因此不宜生育。

顯性x線遺傳病

患者x染色體有顯性遺傳病基因，因此患者中女性多為男性，女性患者后代，無(wú)論是兒子還是女性，都有50%的危險(xiǎn)成為同一疾病患者，因此不適合生育，而男性患者后代，女兒100%患病，兒子正常，因此生育男孩，限制女孩。

隱性x線連鎖遺傳

這種遺傳病常見的有血友病a、血友病b和性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良，隱性遺傳病位于y染色體，患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，出生的男孩都正常，女孩是病基因攜帶者。女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，其出生的孩子患這種病的風(fēng)險(xiǎn)為50%，女兒均正常。

多基因遺傳

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，遺傳因素多，危害嚴(yán)重，患者無(wú)論男女，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大超過(guò)10%，不適合生育。由于致病基因多，是否發(fā)病與環(huán)境因素有關(guān)，PGD還無(wú)法判斷其后代是否容易患病。

目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù)，即PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)，能夠精準(zhǔn)的篩查出胚胎全部23對(duì)染色體異常及數(shù)百種遺傳疾病，排除有遺傳基因問(wèn)題的胚胎，從而挑選出健康的胚胎植入母體內(nèi)，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，這也是第三代試管嬰兒的一個(gè)重要性突破。

當(dāng)今關(guān)于染色體問(wèn)題首要經(jīng)過(guò)試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD)、試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，產(chǎn)前診斷等技巧提防這類嬰兒的降生。

泰國(guó)第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術(shù)，目前國(guó)內(nèi)試管嬰兒技術(shù)尚不成熟，比較難達(dá)到這兩項(xiàng)技術(shù)的精密標(biāo)準(zhǔn)。如果對(duì)自身的醫(yī)療安全、手術(shù)體驗(yàn)有比較高的要求，希望周期短、無(wú)痛苦、成功率高，建議還是選擇泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)孕育健康寶寶。

目前國(guó)內(nèi)可開展輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)排名不按試管成功率、費(fèi)用等做參考標(biāo)準(zhǔn)，只以省級(jí)行政區(qū)劃和準(zhǔn)入時(shí)間排序，截止2021年初經(jīng)批準(zhǔn)開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)共計(jì)536家，主要集中在北京、上海、江蘇、廣東等省市，全國(guó)排名前十的不孕不育生殖醫(yī)療機(jī)構(gòu)大部分都是三甲醫(yī)院。