導(dǎo)致染色體異常的可能原因是什么？染色體異常會導(dǎo)致哪些疾病
2022-12-02 11:54:52
作者：
609人瀏覽
目錄
[展開內(nèi)容]
人類通常在每個細(xì)胞中有46條染色體，分為23對。3號染色體的兩個拷貝，一個從每個親本遺傳的拷貝，形成一對。3號染色體跨越約1.98億個堿基對(DNA的構(gòu)建塊)，占細(xì)胞總DNA的約6.5%。
1、懷孕婦女的年齡
孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的幾率越高。隨著年齡的增長，唐氏綜合癥的風(fēng)險也會增加，尤其是35歲以上的女性。
2、家族史
染色體異常家族史(包括同一對夫妻的其他子女)增加了類似異常的危險。假設(shè)一對夫妻已經(jīng)有了一種最常見的唐氏綜合癥的孩子，而這個女人不到30歲，那么她再次懷孕后，胎兒染色體異常的幾率大約為1%。
3、既往出生缺陷兒病史
先前曾有過活產(chǎn)的出生缺陷兒或死產(chǎn)兒(盡管無法確定胎兒是否存在染色體異常)增加了再次懷孕時的胎兒染色體異常的風(fēng)險。約30%伴有出生缺陷的新生兒和5%的死產(chǎn)兒存在染色體異常。
4、既往流產(chǎn)史
如果第一次流產(chǎn)的胎兒有染色體異常，那么隨后發(fā)生的流產(chǎn)也很可能具有染色體異常，盡管兩次染色體異?？赡苁遣煌?。如果一對夫妻多次流產(chǎn)，則需要在下一次懷孕之前進(jìn)行染色體檢查。如果已證實有染色體異常，則應(yīng)在下一次懷孕時盡早做產(chǎn)前診斷。
5、配偶染色體異常
夫婦之間存在染色體結(jié)構(gòu)異常的情況非常少見，會增加后代染色體結(jié)構(gòu)異常的危險。夫婦中有一方或雙方染色體異常都會增加這種危險，即使染色體異常的夫婦本身很健康、不存在異常跡象。如果一對夫婦多次流產(chǎn)，不孕或者有出生缺陷的孩子時，醫(yī)生會考慮存在染色體異常的可能性。對這類夫婦來說，后代有一系列染色體異常或流產(chǎn)的危險。
1、先天性卵巢發(fā)育不全：發(fā)生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。占胚胎死亡的6.5%。是一種最為常見的性發(fā)育異常。單一的X染色體多數(shù)來自母親，因此失去的X染色體可能由于父親的精母細(xì)胞性染色體不分離所造成。僅0.2%的45,X胎兒達(dá)足月，其余的在孕10～15周死亡。
2、曲細(xì)精管發(fā)育不良：又稱克氏綜合征，是一種染色體數(shù)目異常的性發(fā)育異常，典型的核型為47,XXY，亦可有嵌合，性腺為發(fā)育不良的睪丸。發(fā)生率為1:600～1:1000男嬰。
3、超雌：母親年齡大時危險性亦大。多X的特點為智力低下，亦有報道有5個X，X越多，智力低下程度越嚴(yán)重，臨床常誤診為先天愚型。
4、XO/XY性腺發(fā)育不全：此類患者染色體為45,X/46,XY。最初發(fā)現(xiàn)此類患者的性腺一側(cè)為發(fā)育不全的睪丸，另一側(cè)為條索狀性腺，故又稱為混合型性腺發(fā)育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現(xiàn)，部分患者可有陰蒂增大。
5、真兩性畸形：真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。
生育幫版權(quán)文章
現(xiàn)如今試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)是越來越先進(jìn)了。很多地區(qū)都有一些比較有特色專門做試管的醫(yī)院，都打著試管的成功率吸引眼球。在不同的城市會有一些口碑很好做試管的醫(yī)院，需要好好去了解。那么，昆明試管嬰兒醫(yī)院哪家好？告訴你答案。
| 序號 | 醫(yī)院名稱 | 費用 | 成功率 | 地址 |
| 1 | 云南省第一人民醫(yī)院 | 48萬左右 | 50% | 云南省會昆明市金碧路157號 |
| 2 | 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 | 38萬左右 | 50% | 云南省昆明市西昌路295號 |
| 3 | 昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 | 48萬左右 | 50% | 云南省昆明市五華區(qū)滇緬大道374號 |
話題：
相關(guān)知識
