目前通過使用第三代試管嬰兒技術，即PGS/PGD基因篩查診斷技術，能夠精準的篩查出胚胎全部23對染色體異常及數(shù)百種遺傳疾病，排除有遺傳基因問題的胚胎，從而挑選出健康的胚胎植入母體內，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，這也是第三代試管嬰兒的一個重要性突破。

當今關于染色體問題首要經(jīng)過試管嬰兒胚胎植入前遺傳學診斷（PGD)、試管嬰兒胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，產(chǎn)前診斷等技巧提防這類嬰兒的降生。

泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內試管嬰兒技術尚不成熟，比較難達到這兩項技術的精密標準。如果對自身的醫(yī)療安全、手術體驗有比較高的要求，希望周期短、無痛苦、成功率高，建議還是選擇泰國第三代試管嬰兒技術孕育健康寶寶。

主要是通過PGD，也就是種植前基因診斷來篩查，要檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。當精子和卵子結合成受精卵以后，也發(fā)育成了胚胎，在移植到子宮之前，要做基因檢測，這樣就能篩查出一些基因病，提高優(yōu)生優(yōu)育。

三代試管中PGS技術是篩查23對染色體，其中包括性染色體，所以很多人想做PGS，用來挑選男孩女孩。

PGD檢測，要從胚胎中取出1到數(shù)個細胞或者取卵細胞的第一極體在種植前進行基因分析，從中挑選移植正常胚胎，尤其對于鑒定那些父母有遺傳病史的胎兒是否有不健康的跡象，比如膽囊纖維化或者血友病等

遺傳疾病目前已經(jīng)有4000余種，通過第三代試管嬰兒可以篩查出73種，除了以上講的常見的幾種外，還有很多，比如腎上腺腦白質營養(yǎng)不良、腎上腺發(fā)育不良、白化病—耳聾綜合征、釉質生長不全(成熟低下型)、血管角質瘤Fabry病等，所以，家族有遺傳疾病的，建議做第三代試管嬰兒，提高優(yōu)生優(yōu)育。

中美研究人員28日在新一期美國《國家科學院學報》上報告了一種成本低、容易操作且適用范圍廣的診斷新方法，只需利用單個細胞便可檢測準備植入母體內胚胎的遺傳缺陷，從而避免做試管嬰兒的夫婦將疾病遺傳給下一代。

經(jīng)MARSALA技術研究者之一的謝曉亮教授介紹，目前他們已經(jīng)通過臨床驗證了MARSALA技術確實能夠幫助有家住遺傳病或攜帶遺傳性病的夫妻通過試管嬰兒來阻斷遺傳基因的傳播;

在臨床實驗中，謝曉亮介紹了通過試管嬰兒MARSALA技術篩選后，常染色體顯性遺傳疾病和X染色體隱性遺傳疾病的兩隊夫妻已經(jīng)成功生下健康的小孩，與正常嬰兒并無兩樣;

近年來我國出生率斷崖式下跌，形勢不容樂觀，很多暫時不愿意生育或不孕不育的朋友就想通過凍卵等方式來保存自己的生育能力。但是冷凍卵子并不簡單，國內各地區(qū)、其他國家在凍卵條件以及費用上都有所差異，具體情況可以通過以下表格查詢：