某些癌癥具有遺傳傾向，例如乳腺癌、肝癌、腸癌等腫瘤特別容易出現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象，常常導(dǎo)致有的家庭幾代人都患癌，那么第三代試管嬰兒可以篩掉甲狀腺癌嗎?一起來了解下吧。

甲狀腺癌嗎怎么導(dǎo)致的

甲狀腺癌是甲狀腺常見的惡性腫瘤，病理類型主要分為：乳頭狀癌、濾泡狀腺癌、髓樣癌、未分化癌，其中乳頭狀癌和濾泡狀癌分化程度較好，預(yù)后較好，致死率低，平均生存時間較長。

甲狀腺癌主要是由放射(長期接觸放射暴露的人群)、環(huán)境(高碘或低碘)、基因問題(基因突變以及抑癌基因功能喪失)、遺傳(有一定的遺傳易感性)、不良的生活方式(吸煙、飲酒、過勞、熬夜、睡眠不足等)引起來的。其中遺傳因素所占的比例較小。

如果癌細胞能通過第三代試管篩查掉該多好啊?事實如此嗎?癌癥的遺傳現(xiàn)象是由染色體畸變造成的。正常人體每個細胞有46條染色體，各種致癌因子可以引起染色體畸變，使得染色體在數(shù)目和形態(tài)上均與正常細胞不同，這種染色體的畸變有時會遺傳給后代，使其下一代具有患癌的可能性。

癌癥的發(fā)生決定于內(nèi)因和外因，癌癥體質(zhì)只是具備了某種內(nèi)因，如果再加上外界致癌因素，如放射線、吸煙等的作用，癌癥才會發(fā)生。至于三代試管嬰兒能不能篩掉癌癥，還是要看家族遺傳的具體癌癥種類，一般在做試管嬰兒前詳細咨詢醫(yī)生，將家族病史和試管嬰兒醫(yī)生具體說一下，醫(yī)生會給出詳細的解答的。

如今第三代試管嬰兒可以篩查的疾病包括染色體異常、單基因缺陷或性連環(huán)性疾病等，比如13號染色體(帕韜綜合征)、16號染色體(多囊腎病)、18號染色體(愛德華綜合征)、21號染色體(唐氏綜合征)、22號染色體(慢性骨髓細胞瘤)、X染色體(特納氏綜合征)、Y染色體(急性髓系白血病)等相關(guān)的疾病。

試管嬰兒是可以篩查基因的，也可以篩查遺傳基因，在做試管嬰兒前應(yīng)該做雙方的基因檢測，基因篩查是第三代試管嬰兒的核心技術(shù)，一個是囊胚植入前的基因篩查，還有就是囊胚植入前的基因診斷，通過基因篩查可以檢測胚胎的染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，從而判斷遺傳物質(zhì)是否有異常的現(xiàn)象發(fā)生。

PGD，即種植前基因診斷，也就是第三代“試管嬰兒”。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

試管嬰兒技術(shù)進行篩選的疾病主要針對以下幾類：

1、染色體結(jié)構(gòu)異常的攜帶者，常見的是染色體平衡易位，羅氏易位，還有染色體倒位;

2、目前有明確基因診斷的一種單基因疾病，比如廣東省或者中山地區(qū)最常見的地中海貧血疾病，另一種是影響男性無精子或嚴重少精子的Y染色體微缺失，這類患者也可以通過三代試管嬰兒技術(shù)選擇女性胚胎，從而阻斷遺傳學(xué)異常的隨子傳遞。

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