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人體的染色體具有一定的異常概率，隨著年齡增大，染色體異常的可能性也在增加，這部分患者生育時會增加胎兒的健康風(fēng)險。還有一部分患者基因中攜帶了遺傳性疾病，下一代也可能成為遺傳病患者或攜帶者。對于染色體異常的患者，俄羅斯試管嬰兒有解決辦法嗎？ 染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，人體一共有23對染色體，前22對染色體是常染色體，第23對是性染色體（X，Y）決定性別。每一對的染色體或遺傳因子在

人體的染色體具有一定的異常概率，隨著年齡增大，染色體異常的可能性也在增加，這部分患者生育時會增加胎兒的健康風(fēng)險。還有一部分患者基因中攜帶了遺傳性疾病，下一代也可能成為遺傳病患者或攜帶者。對于染色體異常的患者，俄羅斯試管嬰兒有解決辦法嗎？

染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，人體一共有23對染色體，前22對染色體是常染色體，第23對是性染色體（X，Y）決定性別。每一對的染色體或遺傳因子在細(xì)胞的減數(shù)分裂時會彼此分離，再進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，不同對的染色體或遺傳因子可以自由組合。

染色體體異常通常分為數(shù)量畸變和結(jié)構(gòu)畸變兩種情況。數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體的畸變，例如染色體數(shù)目增多、減少或出現(xiàn)三倍體的情況；結(jié)構(gòu)畸變包括染色體易位、倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體等，如Down綜合征、Patau綜合征、Edward綜合征、Turner綜合征等。

俄羅斯第三代試管嬰兒可以在囊胚階段進(jìn)行遺傳基因缺陷篩查，降低遺傳疾病患兒的出生概率。通過PGD/PGS技術(shù)，在囊胚移植前對23對染色體進(jìn)行全方位檢測，對致病基因片段精準(zhǔn)定位，目前可以檢測的遺傳疾病多達(dá)125種。

染色體異常的病因：

1.物理因素。人類所處的輻射環(huán)境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內(nèi)放射物質(zhì)的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業(yè)照射等。

2.化學(xué)因素。日常生活中人們所接觸到的化學(xué)物質(zhì)，會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體，從而引起染色體畸變。

3.生物因素。當(dāng)以病毒處理培養(yǎng)中的細(xì)胞時，常常會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。

4.母齡效應(yīng)。隨著母齡的增長，卵子也可能發(fā)生衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關(guān)系和分裂后期的行動，促成染色體間的不分離。

5.遺傳因素。染色體異常可以表現(xiàn)為家族性傾向，表示染色體畸變與遺傳有關(guān)。

6.自身免疫性疾病。自身免疫性疾病可能在染色體不分離中起一定作用。