商丘無創(chuàng)產(chǎn)篩中心,無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時(shí)候做最好
1.商丘無創(chuàng)產(chǎn)篩中心
那可能是無創(chuàng)呀。因?yàn)闊o創(chuàng)的準(zhǔn)確率高達(dá)90%。而且他們很多無創(chuàng)還有保單。如果最后出了問題他們是可以負(fù)責(zé)的。而唐篩只是普通的一個(gè)小小篩查。準(zhǔn)確率可能只有60%左右。
2.無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時(shí)候做最好
孕12周-26周，最佳是12-22周。無創(chuàng)DNA全稱叫無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，是一種新的技術(shù)，通過采母體血液查出母親的安全，防止各項(xiàng)意外事件的發(fā)生。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)對(duì)于孕12周以上胎兒的三大染色體非整倍體疾病（唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征）的準(zhǔn)確率接近100%，假陽性率為0.05%。預(yù)防各種疾病，能生出健康的寶寶。做無創(chuàng)NDA的時(shí)候不用多長時(shí)間的，不用提前預(yù)約。【無創(chuàng)DNA的適用人群】1、高齡（年齡≥35歲），不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；2、唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；4、不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等；5、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦；6、血清篩查陽性的孕婦以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。
3.無創(chuàng)產(chǎn)篩查
無創(chuàng)的全稱是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。國際上，美國已經(jīng)有此項(xiàng)技術(shù)的開展和服務(wù)，提供此技術(shù)的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地區(qū)（州）此檢測(cè)費(fèi)用可由商業(yè)保險(xiǎn)部分覆蓋，因此頗受孕婦歡迎，特別是高齡孕婦。擴(kuò)展資料：雖然無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點(diǎn)，但它并非適用于所有人群。這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測(cè)手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，不建議接受這種檢測(cè)。但是，無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)目前只能較準(zhǔn)確地篩查出21、18和13三對(duì)染色體的數(shù)目異常，而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測(cè)可以全面檢查胎兒的23對(duì)染色體和它的結(jié)構(gòu)異常。應(yīng)做羊水穿刺診斷的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦必須嚴(yán)格做羊水穿刺，不能以進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查代替。參考無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測(cè)時(shí)間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測(cè)：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測(cè)時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測(cè)：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測(cè)無創(chuàng)DNA基因檢測(cè)與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測(cè)與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候，一定要引起重視。
5.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查
您好，做唐氏篩查的時(shí)間是懷孕15周到20周加六天之間，在這個(gè)時(shí)間段內(nèi)都可以去醫(yī)院抽血化驗(yàn)做唐氏篩查，但是唐氏篩查只是一個(gè)初步的篩查。這個(gè)準(zhǔn)確率偏低一些，如果做唐氏篩查顯示有一項(xiàng)或者是幾項(xiàng)是高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況是需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。
