靶向藥Abiraterone（也稱為Zytiga）是一種新型的抗癌藥，可用于治療晚期前列腺癌、尿路上皮癌和膀胱癌。該藥物可以通過(guò)阻斷雄激素分泌，降低癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散，從而實(shí)現(xiàn)抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。鑒于Abiraterone治療效果的顯著改善，臨床上已經(jīng)開(kāi)始采用個(gè)體化治療方案，即根據(jù)患者的基因?qū)W特征來(lái)指導(dǎo)治療。由于Abiraterone的基因檢測(cè)對(duì)治療效果有著重要的影響，因此針對(duì)患者進(jìn)行Abiraterone基因檢測(cè)都需要什么證明呢？

首先，為了確定患者是否需要進(jìn)行Abiraterone基因檢測(cè)，需要進(jìn)行癌癥的臨床診斷和分期評(píng)估，確定患者的癌癥是否符合接受Abiraterone治療的條件，以及患者是否有接受Abiraterone治療的可能性。其次，需要對(duì)患者進(jìn)行活檢，以獲取腫瘤組織樣本，以確定癌細(xì)胞是否具有足夠的抗藥性，以及是否可能受益于Abiraterone治療。此外，還需要對(duì)患者的免疫細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，以確定患者的免疫系統(tǒng)是否具有抵抗藥物的能力，以及是否可以接受Abiraterone治療。最后，需要對(duì)患者的基因特征進(jìn)行研究，以確定患者的基因?qū)W特征是否可以受益于Abiraterone治療。

總之，Abiraterone基因檢測(cè)都需要臨床診斷、分期評(píng)估、活檢、免疫細(xì)胞檢測(cè)和基因研究等證明，這些證明可以幫助醫(yī)生判斷患者是否適合接受Abiraterone治療，以及患者的治療效果是否會(huì)受益于Abiraterone治療。