通常染色體檢查需在啟動試管嬰兒之前進行，需一周左右才能得到結果。不同的生殖中心對染色體要求不一樣，部分生殖中心染色體檢查是必查項目，但由于染色體出現(xiàn)問題的概率較低，多數(shù)生殖中心并不將染色體檢查作為必查項目。而如果患者既往出現(xiàn)過胚胎停育、流產史、不良孕產史等，則需要提前進行染色體檢查，排除染色體異常的因素。若擁有較好胚胎，反復種植后還未成功或胚胎移植后出現(xiàn)胎停育，建議夫婦雙方在啟動試管嬰兒前做染色體檢查，排除遺傳因素。此項檢查應夫婦雙方同時進行，因為只查一方的染色體得不到任何結論。因此，通常生殖中心染色體檢查不作為常規(guī)檢測，如果出現(xiàn)過胎停，或者有遺傳高風險因素時，可能才會進行該項檢查。

淘汰遺傳學中不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產前診斷技術相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進行選擇性流產的缺點。

檢查染色體缺陷

醫(yī)生可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數(shù)目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合征之類的嚴重嬰兒病癥。年輕婦女多達一半的卵細胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異?，F(xiàn)象。

篩查各種遺傳病攜帶者

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過38歲);習慣性流產，反復植入失敗的夫婦;原發(fā)性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

篩查染色體異常的胚胎

醫(yī)生可在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。

排除卵子染色體異常

對于適齡女性35歲以上時稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風險。因體內卵子中染色體異常率高，會導致不孕不育。而試管嬰兒是為了解決這個難題，但試管嬰兒技術實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術。

綜上便是本文“試管嬰兒檢查染色體的目的”的簡單介紹，相信大家對術前檢查染色體的目的有一定了解了。染色體檢查是一項很重要的檢查，希望大家在做這項檢查的時候，積極的配合醫(yī)生哦！

染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因，排除試管嬰兒的禁忌癥。染色體異常的話，會導致胎兒容易產生流產，早產的可能性，甚至可能會產出畸形兒。因此染色體檢查是一個夫妻雙方都要做的常規(guī)檢查，如果夫妻雙方的染色體檢查正常，那么就可以通過一代或者二代的試管嬰兒來讓它助孕;如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常，甚至有可能傳給下一代的風險，那么這時候要建議他進行第三代試管嬰兒，也就是胚胎植入前遺傳學診斷。

我們在試管過程中，把精卵體外取得的精卵，經過體外受精以后形成胚胎，然后在體外培養(yǎng)4-6天以后，在植入宮腔前要對這個胚胎進行染色體篩查，對好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔，對于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄，這也就是檢測染色體一個很大的作用。

試管嬰兒的染色體檢查，可幫助那些有產生某些遺傳缺陷后代危險的夫婦，得到健康的孩子。診斷在不同時期進行：

在受精前，將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;

在卵裂期，當胚胎發(fā)育到6-8個細胞階段，抽取1-2個細胞;

在囊胚期，取滋養(yǎng)外胚層細胞，可得到較多的細胞，增加診斷的可靠性。

生育健康可愛的寶寶是很多不孕癥患者的夢想，因此在試管過程中，一定要聽從醫(yī)生的安排，認真做好每一步。