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21號染色體是唯一一條能夠在人體內(nèi)能夠多出卻可以不以生命為代價的一條染色體，但仍然要付出異常代價，這就是——唐氏綜合癥。

唐氏綜合癥的男性患者一般都是不能生育的，女性患者還是可以生育的，但是女性患者遺傳給下一代的幾率很大，可以高達(dá)50%，其中5%的患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀(jì)無關(guān)，也沒有任何家族史，所以患者必須接受染色體確診，及撿查其有沒有易位。

因此，男性唐氏綜合征患者在沒有生育能力的情況下，可以選擇正規(guī)機構(gòu)進(jìn)行供精試管嬰兒進(jìn)行助孕。而女性唐氏綜合征患者，為了避免疾病延續(xù)到下一代身上，可以選擇正規(guī)機構(gòu)第三代試管嬰兒技術(shù)助孕。

目前，針對唐氏綜合征還沒有完全醫(yī)治的方法，但對于有生育需求的家庭來講，可以通過第三代試管嬰兒孕育小孩的，可以從源頭有效避免唐氏綜合癥的發(fā)生。

有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。而第三代試管嬰兒技術(shù)PGS/PGD篩查，可以有效的的篩查出胚胎中的染色體問題，篩選優(yōu)質(zhì)囊胚進(jìn)行移植，避免遺傳至下一代。因此，目前為止，試管嬰兒是染色體異常的“較好療法”。

染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發(fā)病率約占1%，是性發(fā)育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發(fā)育不全等的重要原因之一。小編建議各位異常者理智生育，優(yōu)生優(yōu)育，可選擇第三代試管嬰兒技術(shù)。

首先，先來看看9號染色體長臂二色性增加的意義和臨床特征。9號染色體長臂二色性增加屬于染色體異常，一般稱為染色體多態(tài)性，但臨床上認(rèn)為染色體多態(tài)性屬于正常突變。

眾所周知，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體，當(dāng)染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時，遺傳信息也會發(fā)生變化。因此，第9號染色體長臂異色癥增加的男性，不會影響個體的表型和智力，但有可能會影響后代。

有文獻(xiàn)報道，染色體多態(tài)性會導(dǎo)致流產(chǎn)、胎兒畸形和死胎的情況。因此，一般都會建議診斷為染色體多態(tài)性的夫婦，進(jìn)行第三代試管嬰兒生育。第三代試管嬰兒主要優(yōu)勢在于有胚胎植入前遺傳學(xué)診斷這一階段，這一技術(shù)主要是利用基因檢測技術(shù)，對胚胎染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行選擇和診斷，從而選擇健康的胚胎移植到母體子宮，提高胎兒存活率。

但是，第三代試管嬰兒并不能完全避免流產(chǎn)的發(fā)生。首先，第三代試管嬰兒技術(shù)只能篩查100多種疾病，但如果胚胎有多基因染色體疾病，則無法通過第三代試管嬰兒檢測到，因此是存在流產(chǎn)的風(fēng)險。染色體異常、子宮內(nèi)環(huán)境不良、孕期過度放療或致畸藥物等也會導(dǎo)致流產(chǎn)。

因此，為了避免流產(chǎn)，即使在第三代試管嬰兒之后，試管嬰兒夫婦也必須及時進(jìn)行出生篩查。在婦產(chǎn)科，醫(yī)生可以及時了解孕婦的身體狀況和胎兒的生長發(fā)育情況，保障母子的健康和安全。目前，主要有唐氏篩查、無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺這三種產(chǎn)前檢查方式能檢查出染色體異常。

其中，唐氏篩查和無創(chuàng)DNA只能檢測三種染色體疾?。?8三體、13三體和21三體。羊膜穿刺可以檢測23對染色體，但存在一定風(fēng)險。所以孕期具體用什么方法要視實際情況而定，而且唐氏篩查和無創(chuàng)DNA檢測都顯示是高危，建議做羊膜穿刺術(shù)，如果沒有異常就不用羊膜穿刺術(shù)了。