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什么因素會導(dǎo)致胎兒染色體異常?染色體異常診斷方法

2023-02-24 15:34:19 作者:sn_lsj 428人瀏覽
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染色體異常也叫染色體發(fā)育不全,據(jù)調(diào)查,染色體異常的攜帶者相當(dāng)多,大約每200個新生兒中就有1個患有染色體異常
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導(dǎo)致胎兒染色體異常的因素

  1、懷孕婦女的年齡
  孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的幾率越高。隨著年齡的增長,唐氏綜合癥的風(fēng)險也會增加,尤其是35歲以上的女性。
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  2、家族史
  染色體異常家族史(包括同一對夫妻的其他子女)增加了類似異常的危險。假設(shè)一對夫妻已經(jīng)有了一種最常見的唐氏綜合癥的孩子,而這個女人不到30歲,那么她再次懷孕后,胎兒染色體異常的幾率大約為1%。
  3、既往出生缺陷兒病史
  先前曾有過活產(chǎn)的出生缺陷兒或死產(chǎn)兒(盡管無法確定胎兒是否存在染色體異常)增加了再次懷孕時的胎兒染色體異常的風(fēng)險。約30%伴有出生缺陷的新生兒和5%的死產(chǎn)兒存在染色體異常。

  4、既往流產(chǎn)史
  如果第一次流產(chǎn)的胎兒有染色體異常,那么隨后發(fā)生的流產(chǎn)也很可能具有染色體異常,盡管兩次染色體異常可能是不同的。如果一對夫妻多次流產(chǎn),則需要在下一次懷孕之前進(jìn)行染色體檢查。如果已證實有染色體異常,則應(yīng)在下一次懷孕時盡早做產(chǎn)前診斷。
  5、配偶染色體異常
  夫婦之間存在染色體結(jié)構(gòu)異常的情況非常少見,會增加后代染色體結(jié)構(gòu)異常的危險。夫婦中有一方或雙方染色體異常都會增加這種危險,即使染色體異常的夫婦本身很健康、不存在異常跡象。如果一對夫婦多次流產(chǎn),不孕或者有出生缺陷的孩子時,醫(yī)生會考慮存在染色體異常的可能性。對這類夫婦來說,后代有一系列染色體異?;蛄鳟a(chǎn)的危險。

染色體異常診斷方法

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  現(xiàn)在的醫(yī)療水平很高了,能夠診斷出染色體異常,所以大家也不必太過敏感,讓我們來看看哪些方法可以診斷出染色體異常,也算是給大家科普和定心吧。
  1、實驗室檢查 a.Down綜合征血清學(xué)檢查可表現(xiàn)為血清素減少、白細(xì)胞堿性、磷酸酶增加等。
  2、產(chǎn)前檢查很重要,如果 高、雌三醇的含量降低,那么就關(guān)注一下胎兒的Down綜合征檢查情況。

  3、其他輔助檢性查,比如孕婦做羊膜囊穿刺可以診斷出羊水細(xì)胞是否存在染色體的異常,這樣也可以提早查出是否是Down綜合征患兒,或者他們是否存在其他染色體發(fā)育的不全。

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  4、染色體檢查也可以用熒光原位雜交技術(shù)去檢查患者羊水細(xì)胞或染色體的問題,比如Down綜合征中的21號染色體是三倍體。
  一旦在以上這些檢查中檢查出異常,一定要及時治療,避免生下不健康的胎兒,對于自己和胎兒都是一個負(fù)擔(dān)。

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