隨著人們生活質(zhì)量的不斷提高，抗衰老的要求日益增強(qiáng)。衰老是一個普遍發(fā)生于絕多大數(shù)生物的病理生理過程，隨著時(shí)間的推移而緩慢出現(xiàn)。這時(shí)候，干細(xì)胞抗衰老就成為大家關(guān)注的的焦點(diǎn)了，畢竟延緩衰老、永葆青春，自古以來就是人類不寫追求的目標(biāo)。
　　如果說變老細(xì)胞像是落日，那么具有再生和分化才調(diào)的干細(xì)胞就像是一顆冉冉東升的向陽，能讓機(jī)體再煥活力。干細(xì)胞抗衰研討應(yīng)運(yùn)而生。
　　間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)具有多向分化潛能，可是跟著年歲的添加，其數(shù)量和功用會相應(yīng)下降，然后影響機(jī)體生物學(xué)功用，畢竟導(dǎo)致變老和去世。
　　MSCs具有多向分化潛能及歸巢、免疫調(diào)節(jié)等多項(xiàng)功用，在多種疾病中可作為種子細(xì)胞參加組織與器官的再生和重建?？墒歉隁q的添加，MCSs的數(shù)量和功用會相應(yīng)下降，打破組織動態(tài)平衡，然后影響機(jī)體生物學(xué)功用、下降應(yīng)激反應(yīng)性，畢竟導(dǎo)致變老和去世。現(xiàn)在觀念認(rèn)為，引起MCSs變老的原因與端?？s短、DNA損害、表觀遺傳學(xué)及其免疫學(xué)特性改動有關(guān)。
　　“干細(xì)胞”，是人類的起源細(xì)胞，也被醫(yī)學(xué)界稱為萬用細(xì)胞。具有自我更新和多向分化的潛能，是維持人體細(xì)胞更新、修復(fù)和再生損傷組織器官的根本，是人體細(xì)胞的生產(chǎn)廠。
　　干細(xì)胞對人體的自我修復(fù)和組織再生至關(guān)重要，然而我們體內(nèi)的成體干細(xì)胞的數(shù)目和能力畢竟還是有限。因此，隨著年齡的增長，人體各個組織器官中的干細(xì)胞數(shù)量減少，受損的組織和器官未得到及時(shí)的修復(fù)和再生，直接導(dǎo)致了衰老和疾病的發(fā)生。
　　應(yīng)用于干細(xì)胞抗衰老技術(shù)的干細(xì)胞是間充質(zhì)干細(xì)胞，異體使用免疫原性低，使用自己家人的更放心。

　　MSCs的抗老化作用主要有4個方面：抗氧化和抗炎：1、所有細(xì)胞活動都要消耗能量，而產(chǎn)生的能量來自于葡萄糖的生理氧化還原，當(dāng)身體老化時(shí)，氧化還原過程會變得不平衡，促進(jìn)氧化和自由基的增多，從而對人體造成傷害。MSCs能夠抗氧化損傷，并能清除游離基。另外，MSCs還可以改善線粒體的機(jī)能障礙，防止線粒體產(chǎn)生更多的氧化物質(zhì)，如游離基，損害細(xì)胞。
　　MSCs可以通過捐獻(xiàn)自己的線粒體而影響細(xì)胞的氧化磷酸化和活性氧的產(chǎn)生。脂多糖（LPS）可使小鼠肺組織發(fā)生MSCs向肺泡上皮細(xì)胞的遷移，實(shí)時(shí)光學(xué)圖像表明，MSCs與肺泡上皮形成了包含Cx43的間隙連通通道，并放出包含線粒體的微泡，并被上皮細(xì)胞所吞噬，從而抑制了LPS所致的肺損害；若Cx43突變破壞了縫隙連通通路，或MSCs的線粒體功能不全，對LPS引起的肺損害無明顯影響。
　　隨著年齡增長，體內(nèi)過氧化物含量高，因此，臍帶組織中的MSCs能夠通過分泌HGF、胰島素樣生長因子（IGF）、SOD等多種因素來抑制老化。MSCs是一種具有抗炎、抗氧化、抗氧、抗氧的功能。

　　在體外培養(yǎng)的MSCs細(xì)胞上清中，可發(fā)現(xiàn)TGF-β1、VEGF、PDGF（血小板源生長因子）等能促進(jìn)創(chuàng)面愈合及愈合。另外，MSCs還可以分泌IL-6,IL-12,IL-14，白血病抑制因子，粒細(xì)胞集落刺激因子等，同時(shí)還可以產(chǎn)生促血管形成因子、抗凋亡因子。
　　神經(jīng)保護(hù)功能MSCs能夠分泌TIMP-1和SPARC，其作用是通過調(diào)節(jié)AKTSer473的磷酸化，從而對視網(wǎng)膜損傷后的光誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡起到一定的保護(hù)作用。
　　另外，神經(jīng)SCs還分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，如膠質(zhì)營養(yǎng)因子、神經(jīng)生長因子，起到保護(hù)神經(jīng)的作用。
　　促進(jìn)細(xì)胞的增殖與分化，發(fā)現(xiàn)生長因子不足能引起細(xì)胞的自噬及老化，而外源MSCs的補(bǔ)充能刺激機(jī)體內(nèi)各種生長因子的產(chǎn)生，并能調(diào)控MSCs的增殖與分化。FGF-2（FGF-2）、FGF-4（FGF-4）能夠迅速誘導(dǎo)AKT的活化，然后激活ERK，使細(xì)胞的增殖能力得到明顯增強(qiáng)，同時(shí)HGF還能保持細(xì)胞的分化潛力，加速損傷組織和器官的修復(fù)。

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