染色體做第三代試管嬰兒可以選性別嗎？

　　目前，國內(nèi)的第三試管嬰兒技術(shù)是能實(shí)現(xiàn)性別的選擇的，但是根據(jù)國內(nèi)的相關(guān)規(guī)定在無醫(yī)學(xué)指征的條件下是不允許試管篩選性別的。第三代試管冊嬰兒技術(shù)的目的是篩選致病基因，使該基因不被該基因傳遞，換句話來講就是幫助患者們實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。如果對于患有染色體異常，并且有性別上的遺傳，可是以進(jìn)行性別的篩選的，比如Y染色體微缺失，生男孩的會(huì)出現(xiàn)其子代會(huì)發(fā)病，所以這類患者會(huì)建議進(jìn)行性別篩選，選擇生女孩。
　　第三代試管可以選擇性別，其性別選擇的實(shí)現(xiàn)原理主要依靠第三代試管PGD篩選技術(shù)，通過體外受精培養(yǎng)卵子精子形成胚胎，在囊胚形成后提取細(xì)胞，篩選染色體。
　　雖然技術(shù)可行，但根據(jù)我國法律，不允許鑒定胎兒性別。相關(guān)政策也規(guī)定了什么情況下要做三代試管，所以有性別選擇的指征。有性連鎖遺傳病的人可以進(jìn)行這種性別選擇，否則在國內(nèi)是違法的。

第三代試管嬰兒篩選性別的原理

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　　第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。比如雙方存在地中海貧血、染色體羅氏易位、染色體平衡易位、血友病、色盲、先天性角化不良、無汗癥、感覺性耳聾、眼部白化病等遺傳性疾病。
　　檢測物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳??；另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進(jìn)行性別選擇，但只有當(dāng)子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來嚴(yán)重后果時(shí)，才允許進(jìn)行性別選擇。
　　三代試管一般費(fèi)用比第一代試管、第二代試管嬰兒的費(fèi)用都要高。而且目前國內(nèi)公立醫(yī)院是不能進(jìn)行三代試管選擇性別的。于是越來越多的朋友選擇了國外或者是第三方試管助孕機(jī)構(gòu)進(jìn)行試管性別篩選。

選擇胎兒性別條件

　　只有當(dāng)后代性染色體異常并帶來嚴(yán)重后果時(shí)，才允許性別選擇。即當(dāng)出生的女孩或男孩必然會(huì)得某種疾病時(shí)，就會(huì)允許性別選擇。
　　性連鎖疾病
　　1、X性連鎖隱性遺傳病。如假肥大性肌營養(yǎng)不良(DMD)、色盲癥、眼白化病I型、Hunter綜合征、睪丸女性化病、魚鱗蘚病、無丙種球蛋白血癥I型、腎性尿崩癥、血友病B、糖鞘脂貯積癥、G-6-PD缺乏癥、無汗性外胚層發(fā)育不良癥等；
　　2.X性連鎖顯性遺傳病。如抗維生素D佝僂病、高氨血癥I型、口面指綜合征I型、Alport綜合征、色素失調(diào)癥等；
　　3.Y連鎖遺傳病,如遺傳性無精子癥。Y染色體AZFa，AZFb或AZFc區(qū)缺失。