有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。而第三代試管嬰兒技術(shù)PGS/PGD篩查，可以有效的的篩查出胚胎中的染色體問題，篩選優(yōu)質(zhì)囊胚進(jìn)行移植，避免遺傳至下一代。因此，目前為止，試管嬰兒是染色體異常的“較好療法”。

染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發(fā)病率約占1%，是性發(fā)育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發(fā)育不全等的重要原因之一。小編建議各位異常者理智生育，優(yōu)生優(yōu)育，可選擇第三代試管嬰兒技術(shù)。

染色體異常看似陌生、好像離我們很遠(yuǎn)，但其實(shí)并不罕見，而且染色體異常的發(fā)生沒有性別的差異，男性和女性都有可能出現(xiàn)染色體異常。由染色體異常引起的疾病為染色體病，醫(yī)學(xué)上現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，并且早期自然流產(chǎn)現(xiàn)象中約有50%~60%是由染色體異常所致的。很多染色體異常患者就會(huì)擔(dān)心自己的情況會(huì)遺傳給下一代，為此不敢進(jìn)行生育，那么染色體異常的人群該怎么辦？可以做試管嬰兒助孕嗎？

試管專家表示：對(duì)于染色體異常的人群來說，他們是可以做試管嬰兒助孕的。但是染色體異常分為很多種，比如染色體平衡易位、染色體同源易位、染色體缺失、染色體重復(fù)等情況，如果在沒有檢查清楚前建議還是不要生育。大家一定不要認(rèn)為染色體異常是一件小事，因?yàn)楝F(xiàn)階段針對(duì)染色體異常的治療方法都不太理想，因此需要提前預(yù)防、防微杜漸。建議大家在備孕的早期要做好染色體檢測(cè)、產(chǎn)前診斷等，父母如果確診為染色體異常，建議通過第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)篩查，選擇優(yōu)質(zhì)沒有染色體缺陷的胚胎移植給女性，避免胎兒出現(xiàn)染色體異常的情況，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，讓每個(gè)染色體異常人群都能懷上健康的寶寶。

此外，目前第三代試管嬰兒技術(shù)還適用于有3次或3次以上自然流產(chǎn)經(jīng)歷的不孕癥夫妻、性連鎖遺傳病患者、或相關(guān)遺傳病基因的攜帶者、35歲高齡產(chǎn)婦等人群。大家可以根據(jù)自身的情況來綜合考慮，是否選擇第三代試管嬰兒技術(shù)助孕。

染色體異常可以做試管嬰兒?jiǎn)?/p>

染色體方面的疾病一般屬于基因疾病，會(huì)有很大的概率生出不健康的寶寶。所以，染色體異常是不適合做試管嬰兒的。

是不是只要染色體異常就不能有自己的寶寶？

這不是絕對(duì)的，染色體異常還需要去醫(yī)院檢查是屬于哪些染色體異常。如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，那么在孩子的問題上最好是能夠慎重考慮。因?yàn)槿旧w異常是會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，嚴(yán)重的可能會(huì)造成死胎，流產(chǎn)等等。具體要不要孩子，建議在醫(yī)生的建議下做決定。

如果是在孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，就要嚴(yán)格按規(guī)定做產(chǎn)檢。具體為14到19周要做唐氏篩查，22到26周要做四維彩超、產(chǎn)前排畸。還可以在16到20周的時(shí)候做一個(gè)羊水穿刺以及臍血分析，這樣能夠準(zhǔn)確地掌握胎兒的情況。一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有異常的情況，可以及時(shí)地終止妊娠，避免后期帶來更大的傷害和負(fù)擔(dān)。

有染色體異常情況的，無論是試管嬰兒還是正常懷孕，都是需要謹(jǐn)慎考慮的，畢竟這關(guān)系到寶寶的健康和寶寶以后的生活質(zhì)量。建議大家在孕期一定要定期做產(chǎn)檢，時(shí)刻關(guān)注寶寶的發(fā)育情況，從而避免生出畸形寶寶。

染色體異常的夫妻,自然懷孕的胎兒也存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),胎兒的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，這就會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩、智力發(fā)育障礙或者是出現(xiàn)畸形等情況。

染色體異常影響孩子智力

這類孩子通常會(huì)出現(xiàn)以下問題：

出現(xiàn)發(fā)育障礙，出生時(shí)體重偏低，生長(zhǎng)發(fā)育明顯遲緩、智力障礙的程度不一。具有特殊的面容甚至肢體的畸形，身矮，圓臉，似眼距過遠(yuǎn)，鼻梁扁平；

生殖器官發(fā)育不良，皮膚出現(xiàn)改變等異常，引起胎兒畸形以及大腦前部發(fā)育不良的癥狀，如果13號(hào)染色體異常，很容易導(dǎo)致兒童患巴陶氏癥；

可能出現(xiàn)代謝系統(tǒng)異常等疾病的，并發(fā)多臟器衰竭等情況。

如果長(zhǎng)期不處理，孩子出生后可能會(huì)導(dǎo)致唇腭裂、大腦前部發(fā)育不良、先天性心臟病等嚴(yán)重疾病。發(fā)現(xiàn)得早能夠及時(shí)咨詢醫(yī)生并采取相應(yīng)的治療措施。

染色體異常是會(huì)影響孩子智力的，染色異?？梢宰鲈嚬軏雰簛肀苊猓覀儊砜纯淳W(wǎng)友怎么說。

網(wǎng)友

備孕期做了染色體檢查，結(jié)果x1/47xxx1/46xx18.會(huì)對(duì)孩子有什么影響？做試管嬰兒會(huì)避免畸形率和影響智力嗎？

醫(yī)生

出于優(yōu)生優(yōu)育的原則，由于染色體異常有遺傳可能，建議做好產(chǎn)前檢查，抽羊水做基因篩查，以免基因缺陷兒出生。試管嬰兒的畸形率與正常妊娠的畸形率相當(dāng)，無增高趨勢(shì)。造成畸形的原因很多，其中母親高齡孩子的染色體畸形率有所升高。

產(chǎn)前檢查有助于避免基因缺陷兒出生