染色體檢查，是不孕不育檢查中不可或缺的一項檢查。因為胎兒的染色體來自于父母雙方，一半來自母親的卵子兒，另一半來自父親的精子。如果來自父母雙方的染色體表現(xiàn)異常，受精卵就會出現(xiàn)問題，臨床表現(xiàn)為容易導致嬰兒畸形和流產。因此，專家建議，夫妻雙方都應積極去做染色體檢查。染色體檢查主要是查什么？

什么情況下需要做染色體檢查？

1、嚴重少弱精子癥

男性多次精液常規(guī)檢查濃度小于1000萬/毫升；活動率少于10%。

2、無精子癥

據(jù)研究，無精癥患者染色體核型異常發(fā)生了10~15%。

3、反復流產或胎停

有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。懷孕過程中，約7%發(fā)生自然流產，可認為是優(yōu)勝劣汰；但反復流產（≥2）以上自然流產病史的，需做進一步檢查，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，所以要查父母的染色體。

此外對于有生育異常、性發(fā)育異常、先天性多發(fā)性畸形（多發(fā)性畸形和智力低下）、惡性腫瘤、接觸過有害物質者、試管嬰兒治療前需要查染色體。

而對于嚴重少精子癥和無精子癥，還需同時查Y染色體微缺失。Y染色體微缺失在男性不育患者中占7%，無精癥患者約13%發(fā)生Y染色體微缺失。

染色體檢查主要是查什么？

產前診斷中最常見的染色體異常有：染色體數(shù)目異常、染色體結構異常和微結構異常染色體疾病。染色體結構異常包括易位、倒位、缺失等;染色體數(shù)目異常包括超雌綜合征、特納綜合征、柯氏綜合征等。染色體數(shù)目異?；蚪Y構異常可能引起流產、畸胎等不良孕產史的發(fā)生，不同的染色體異常，會導致不同的孕產結局。常染色體?。ㄖ橇吧L發(fā)育遲緩，常伴全身各個臟器的畸形）、性染色體?。ㄐ园l(fā)育不全、生殖力下降或缺失）

染色體檢查主要是查什么？預防染色體病唯一有效的途徑是通過產前篩查、胚胎植入前診斷、產前診斷等手段發(fā)現(xiàn)染色體異常胎兒，選擇性終止妊娠。孕前染色體檢查主要是用靜脈抽血的方法，需要早起空腹到醫(yī)院進行抽血檢查，放松心情，不要給自己太多的壓力。檢查前的3~6天不可以同房，否則會影響檢查結果。