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做三代試管嬰兒懷孕的患者做nt檢查的時(shí)候也有可能會(huì)出現(xiàn)異常，但是這種幾率比較小。因?yàn)榈谌嚬軏雰杭夹g(shù)(PGD/PGS)就是對(duì)胚胎染色體進(jìn)行全面的篩查和診斷，可以有效避免唐氏綜合征等疾病的發(fā)生，所以第三代試管nt通過(guò)率是比較高的。

nt檢查主要與胎兒染色體有關(guān)，可以篩查13-三體綜合征等的風(fēng)險(xiǎn)。所以說(shuō)，做第三代試管一般很少出現(xiàn)nt異常。若是選擇第一代和第二代，在無(wú)法對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳基因篩查的情況下，做nt檢查也可能會(huì)出現(xiàn)異常。

首先，先來(lái)看看9號(hào)染色體長(zhǎng)臂二色性增加的意義和臨床特征。9號(hào)染色體長(zhǎng)臂二色性增加屬于染色體異常，一般稱(chēng)為染色體多態(tài)性，但臨床上認(rèn)為染色體多態(tài)性屬于正常突變。

眾所周知，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體，當(dāng)染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時(shí)，遺傳信息也會(huì)發(fā)生變化。因此，第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂異色癥增加的男性，不會(huì)影響個(gè)體的表型和智力，但有可能會(huì)影響后代。

有文獻(xiàn)報(bào)道，染色體多態(tài)性會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、胎兒畸形和死胎的情況。因此，一般都會(huì)建議診斷為染色體多態(tài)性的夫婦，進(jìn)行第三代試管嬰兒生育。第三代試管嬰兒主要優(yōu)勢(shì)在于有胚胎植入前遺傳學(xué)診斷這一階段，這一技術(shù)主要是利用基因檢測(cè)技術(shù)，對(duì)胚胎染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行選擇和診斷，從而選擇健康的胚胎移植到母體子宮，提高胎兒存活率。

但是，第三代試管嬰兒并不能完全避免流產(chǎn)的發(fā)生。首先，第三代試管嬰兒技術(shù)只能篩查100多種疾病，但如果胚胎有多基因染色體疾病，則無(wú)法通過(guò)第三代試管嬰兒檢測(cè)到，因此是存在流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。染色體異常、子宮內(nèi)環(huán)境不良、孕期過(guò)度放療或致畸藥物等也會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)。

因此，為了避免流產(chǎn)，即使在第三代試管嬰兒之后，試管嬰兒夫婦也必須及時(shí)進(jìn)行出生篩查。在婦產(chǎn)科，醫(yī)生可以及時(shí)了解孕婦的身體狀況和胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，保障母子的健康和安全。目前，主要有唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA以及羊水穿刺這三種產(chǎn)前檢查方式能檢查出染色體異常。

其中，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA只能檢測(cè)三種染色體疾?。?8三體、13三體和21三體。羊膜穿刺可以檢測(cè)23對(duì)染色體，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。所以孕期具體用什么方法要視實(shí)際情況而定，而且唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)都顯示是高危，建議做羊膜穿刺術(shù)，如果沒(méi)有異常就不用羊膜穿刺術(shù)了。

至今，沒(méi)有一項(xiàng)醫(yī)學(xué)技術(shù)能夠100%的篩查所有染色體異常的疾病，第三代試管嬰兒技術(shù)只是篩選出染色體正常的胚胎進(jìn)行移植，但是也無(wú)法避免誤診或漏診的情況。第三代試管嬰兒又稱(chēng)作“胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)”，是指在胚胎移植前，對(duì)體外受精的胚胎進(jìn)行遺傳物質(zhì)分析，排除攜帶已知致病基因的胚胎，將從基因?qū)用鎯?yōu)選后的胚胎移植入宮腔，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，并且降低胎兒的缺陷性。

通過(guò)第三代試管嬰兒能夠篩查的染色體疾病包括常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、多基因遺傳病等。但是染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常的類(lèi)型上千多種，再加上胚胎發(fā)育過(guò)程中嵌合體的存在，即使是第三代試管嬰兒技術(shù)也不能保障診斷的100%準(zhǔn)確性，同時(shí)也無(wú)法診斷篩查出所有染色體異常的疾病。

所以通過(guò)第三代試管嬰兒移植成功的女性，在孕期也要按時(shí)進(jìn)行唐篩或無(wú)創(chuàng)DNA檢查，多方面措施以避免攜帶異常染色體或遺傳病的缺陷兒出生。

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