山東無創(chuàng)產(chǎn)篩哪家好,無創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思
2021-11-17 16:34:04
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1.山東無創(chuàng)產(chǎn)篩哪家好
根據(jù)自己的情況，來做出最合適自己的選擇，如果能夠無創(chuàng)檢測，那當(dāng)然是最理想，如果必須唐氏篩查，為了對寶寶和自己負(fù)責(zé)，那也不要逃避。聽醫(yī)生的專業(yè)診斷。
2.無創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測時間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時候，一定要引起重視。
3.產(chǎn)篩和唐篩的區(qū)別
您好，做唐氏篩查的時間是懷孕15周到20周加六天之間，在這個時間段內(nèi)都可以去醫(yī)院抽血化驗做唐氏篩查，但是唐氏篩查只是一個初步的篩查。這個準(zhǔn)確率偏低一些，如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風(fēng)險，這種情況是需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。
4.無創(chuàng)產(chǎn)篩查
無創(chuàng)的全稱是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。國際上，美國已經(jīng)有此項技術(shù)的開展和服務(wù)，提供此技術(shù)的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地區(qū)（州）此檢測費用可由商業(yè)保險部分覆蓋，因此頗受孕婦歡迎，特別是高齡孕婦。擴(kuò)展資料：雖然無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)的檢測準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點，但它并非適用于所有人群。這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險人群，不建議接受這種檢測。但是，無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)目前只能較準(zhǔn)確地篩查出21、18和13三對染色體的數(shù)目異常，而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測可以全面檢查胎兒的23對染色體和它的結(jié)構(gòu)異常。應(yīng)做羊水穿刺診斷的高風(fēng)險孕婦必須嚴(yán)格做羊水穿刺，不能以進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查代替。參考這個準(zhǔn)確率偏低一些，如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風(fēng)險，這種情況是需要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。
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